迷路

スクラップ、呟き

次のパンデミックはマーブルグウイルスを計画か? が、ヘソ曲げよおるかもしれないのでコロワク接種せず注意しましょう。

q?

 

 

(PCの自動翻訳)

ルーロックウェル.com
反国家•反戦•プロマーケット

可能なマールブルク-リヴァークスの最終的なソリューション
キーラン・モリッシー

2021年9月22日

それは今、主流メディアのプロパガンダと自由に対するドラコニアン制限の一部の緩和から現れますが、COVIDパンデミック戦争に対する戦争が勝っていると思いますが、これは進行中の優生アジェンダを完了するためのより大きなPSYCOPSの一部を強化する策略であると信じています。COVID-19パンデミックの特徴は、次のように非常に心配しています: –

COVID-19病は、非常に高齢者や基礎的な健康状態を持つ人々に早期死亡を引き起こした早期治療を否定することによって医学的に誤って管理された別の治療可能な風邪/インフルエンザであることが圧倒的に証明されており、これは過剰な死亡が起こり、大量ヒステリーを引き起こしたという誤解を与えました。


武漢ラボウイルスの漏洩の可能性に関する主流メディアの報道は、死亡の急激な増加が致命的な生物兵器脱出の結果であり、COVIDの拡散を止めるためのワクチンを開発するためにさらなるパニックを引き起こしたかもしれないという懸念を高め、これは国民の懸念をさらに高める少なくとも10年かかると述べられた。


COVIDを診断するための現在のデバンクリアルタイムPCRテストの使用は、症状のない「症例」、すなわち存在しないことが知られている無症候性感染症と呼ばれる多数の肯定的な結果を生み出し、これはさらに集団を恐怖に陥れた。テスト ラボで使用される過剰なサイクルしきい値により、これらの肯定的な結果の少なくとも 97% が誤りであったことが分かりました。リアルタイム PCR は、研究ツールとして開発され、診断目的には適さないと考えられています。


新しいCOVID mRNAおよびウイルスベクター遺伝子治療技術「ワクチン」注射は、これらの注射は狂乱で投与され、大量の世界的な無免許実験で、インフォームド・コンセントなしに、出血性発熱や血栓に似た症状を含む多くの有害反応を引き起こし、血栓および出血は、体内で生成されたスパイクタンパク質によって引き起こされることが判明した。 これは、血栓や出血を引き起こすことも知られている注射で未公開の成分、グラフェン酸化物によって複合化されています。


COVID注射の第1および第2の用量は、現在、注射による有害反応を受けた患者と夏の間に容量をはるかに上回っている病院の現在の状況によって見ることができるように、人口の全体的な健康を弱めており、多くの患者は出血性熱と同様の症状を有する。

計画されたCOVIDブースター注射は、最初の予防接種の免疫力の低下に加えて、子供の注射案のために必要であると主張し、間違いなく症状のようなより重度の出血性熱を引き起こし、またより広く普及する。

COVID-19によって引き起こされた過剰死の虚偽の主張とそれをサポートする疑似科学に関する私の研究の間に、私は次のようにそれらを一般に強調する緊急性のために要約するいくつかの非常に心配な開発につまずきました: -

 

ビル・ゲイツGAVI下記参照)は22-4月-2021に「次のパンデミック:マールブルク?」数多くの主流メディアの記事は、今後の脅威マールブルクを強調し、ここ数ヶ月でWHOを参照しています。


マールブルクウイルスは、1967年に最初に説明された比較的まれな出血性熱であり、2005年以来、合計376人の関連死しかなく、わずか16人の死亡があった。

 

プライマーデザインは、2018年にマールブルク出血熱に対するワンステップリアルタイムPCR試験遺伝子生成を開発®。 なぜ彼らは2005年以来大流行していない病気のテストを2018年に開発するのでしょうか?

試験遺伝子生成を開発® mbgv_std.pdf (genesig.com)

 

ソリジェニックスは現在、マーブルク出血熱に対するリシン豊富なワクチン「リヴァックス®の試験を急いでいる。RiVaxは、米国FDAによるリシン中毒の予防のためのファーストトラック指定を持っています。リシン毒素ワクチンの承認は、フェーズ1、2および3試験を排除するためにFDA動物規則(下記参照)を利用します。1967年以来合計376人しか死亡し、2005年以来16人しか死亡しなくてはなのでしょうか?Rivaxワクチンの主成分は、リクチンであり、ヒマシ油プラントの種子で産生される非常に強力な毒素である。

リヴァックス®


ソリジェニックスの株主には、ブラクロック・ファンド・アドバイザーズ、ゴールドマン・サックス・アンド・カンパニーLLCなどが含まれます。

株主


リシンは、ヒマシ油プラントの種子で生産レクチンと非常に強力な毒素です。リシンは、吸入、注射、または摂取した場合、非常に有毒です。これは、タンパク質合成を阻害することによって毒素として機能します。.細胞のリボソーム(タンパク質製造機械)によって行われるプロセスでメッセンジャーRNAから受け取るメッセージに従って、細胞が様々なアミノ酸をタンパク質に組み立てることを防ぎます。

 

2021年1月にNIHが発表した、マールブルクウイルスの無症候性感染症下記参照)に関する論文が発表された。


COVID-19パンデミックの製造とその明らかな失敗は、彼らが不意を保っている間に一般の人々を捕まえるために手元に第二段階または最終解決策があると信じるように私を導きます。出血性熱の症状は、脆弱なCOVID注射を負傷した患者(現在は病院や老人ホームの囚人)に加えて、子供を注入することによって、簡単に増加し、より目に見えるようにすることができます。出血熱の症状は巨大なマールブルクパンデミックとして現れ、世界が見たことがないような大量ヒステリーを引き起こす新しいマールブルクPCRテストによって確認することができます。RiVaxは、既存のCOVIDインジェクションインフラストラクチャを使用して迅速に展開することができ、一般の人々は簡単に主流メディア上のPSYCOPSを使用してそれを取ることを確信するだろう。RiVaxの有毒なリシンは、彼らが死が症状に基づいてマールブルク出血性熱に起因するので何が起こっているのか気づく前に、非常に迅速かつ効果的に何十億人もの人々を殺すだろう。RiVaxを拒否した人々は、無症候性の拡散機としてラベル付けされ、彼らがオーストラリアで行っているようにキャンプに置かれる可能性があり、COVID保護措置であると主張しました。

 

私の前の2つのCOVIDの記事を読んでみれば、私はワクチンをためらう人として2020年初めにこの旅を始めたのを見たでしょう。最近のSARS-CoV-2ウイルスを理解しようとするウイルス学と免疫学の研究の結果、私の以前の公式の科学と医学によって行われている理論に対する私の信念は完全に覆われました。


 
私は今、ルイ牧草地が1850年代に彼の生殖理論の病気を捏造したことを理解しています。ウイルスに関する牧草地のアイデアは、古代ギリシャとローマに戻る同様の理論に基づいてでっち上げられました, むしろ実際の科学的発見ではなく、発展途上の宗教やカルトのように.

 

私は今、アントイン・ベシャン(パスツールの苦いライバル)地形理論によって開発された理論は、微生物(細菌)が病気の生物で見つけた有毒物質に餌を与え、排泄のためにそれを準備すると述べていると信じています。しかし、地形理論は、その巨大な収益性のためにビッグファーマによる胚芽理論の偏りのために積極的にブロックされています。

 

バリオレーションの実践は中国の16世紀にさかのぼり、英国の医師エドワード・ジェンナーによって1796年に天然痘のために発明された最初のワクチンの前駆体です。私は、ワクチンの広範な使用は、彼らが救ったよりもはるかに多くの人々を殺していることを発見しました。

 

石油ビジネスで財産を築いた簿記係のジョン・D・ロックフェラーは、最初の慈善家であり、彼の財団は医学研究の発展を開拓しました。1901年に設立されたロックフェラー医学研究所は、ウイルス学の研究の最前線にあり、主任研究者のルイ・O・クンケルはモザイクウイルス疾患の生物学と病理を研究していました。1930年から、ロックフェラー財団はカイザー・ヴィルヘルム人類学、人間の遺伝、優生学研究所に資金援助を提供し、後に第三帝国で優生実験を行いました。チェイス・マンハッタン銀行(現在のJPモルガン・チェース)と並行してロックフェラー帝国は、今日の米国の医薬品権益の半分以上を所有しています。ワクチンの使用の増加を含むウイルス学、免疫学または医学における胚芽理論に対する代替アプローチは、世界で最も強力で裕福な産業による科学の教化のために可能ではありませんでした。現在、主流メディアとすべての医療および科学機関を制御する銀行とビッグファーマ。


 
あなた自身の研究をしてください、すぐに、あなたの批判的思考を使用し、私たちはこの狂気を止めるために団結してみましょう。私は、私たちがCOVIDの最悪の後にリラックスしている間、マールブルク-RiVaxの最終的な解決策が突然展開され、COVID緊急事態を引き起たした政府の詐欺と公衆衛生の不始末に関する主流メディアの現在の毎日の暴露に気を取られていると信じています。

 

出血性熱症状は、現在展開されているCOVID遺伝子治療注射によって引き起こされるだけでなく、保健局が女の子と男の子のためのHPVワクチンを必死に押し進めているだけでなく、このワクチンやMMRワクチンでさえ、グラフェン酸化物または血栓や出血を引き起こす他の補助体のナノ粒子、マールブルクの出血性症状で意図的に汚染される可能性があります。

 

私たちは、すべての予防接種を直ちに停止し、ワクチンのすべての備蓄と、ワクチンを作る医薬品製造工場を破壊しなければなりません。

 

 

 

GAVI

(PCの自動翻訳)

次のパンデミック:マールブルク?
2021年4月22日 プリヤ・ジョイ

エボラ出血熱の致命的ないとこ、マールブルクは感染する10人のうち9人を殺す可能性があり、国際旅行は過去40年間に2回アフリカからヨーロッパに連れて行きました。グローバリゼーションの増加は、このウイルスが世界中で噴火する可能性が高くなりますか?

――――――――――――――――――――――――――――――――――

1967年8月、ドイツのマールブルクとフランクフルト、そしてベオグラード(当時のユーゴスラビア、現在のセルビア)の患者の群れは、感染症の症状を示し始めました - 高熱、悪寒、筋肉痛、嘔吐。患者は、針穿刺傷を含む体内のすべてのオリフィスから出血し始めるまで、今後数日間で悪化した。合計で31人が死亡した。

この流行の3ヶ月後、マールブルクのウイルス学者は、同じように致命的なエボラウイルスのいとこである最初のフィロウイルスを発見しました。このウイルスはウガンダから感染したアフリカの緑色のサルによって運ばれていた。

 

取り扱いやブッシュ肉を食べることを避けることは、動物から広がる可能性のある潜在的な感染を避けるためにも重要です。


この最初の目撃の後、ウイルスは主にアフリカ諸国、コウモリがはびこる洞窟や鉱山で見られました。しかし、約40年後、彼女が洞窟を訪れていたウガンダへの旅行からオランダに戻る旅行者を通じて、ヨーロッパでウイルスが再び出現しました。

2004年にアンゴラで起きたマールブルクウイルスの最大の流行は、250人以上に感染し、死亡率は90%でした。
マールブルクウイルスは、回復した人々の目や精巣に持続することができ、妊娠中の女性では、胎盤および羊水だけでなく、母乳中に持続
することができます。これは非常に危険な場合があります。2021年初頭、マールブルクと密接に関連するエボラ出血熱は、流行が終わった数ヶ月後に出現する人々に休眠状態に置かれて、再び発生を引き起こす可能性があるという報告がありました。

 

病気: マールブルク
それはどこを循環していますか?ほとんどの流行はアフリカで発生しており、アンゴラコンゴ民主共和国ケニア南アフリカウガンダジンバブエで報告されている。しかし、ヨーロッパとアメリカで流行がありました。

パンデミックの脅威:マールブルクウイルスは、エボラ出血熱と同様に、体液の接触を通じて人間からヒトに広がる可能性があります。欧米での流行がすでに示しているように、グローバリゼーションと国際旅行の増加は、特に潜伏期間が最大3週間になる可能性がある場合、世界的な広がりのリスクが高いことを意味します。死亡率が高いことを考えると、これは悲惨な可能性があります。

それはどのように広がっていますか?エジプトのルゼットフルーツコウモリはしばしばウイルスを抱えています。アフリカの緑のサルは、過去にウガンダの人々にウイルスを広めましたが、豚も感染し、感染源になる可能性があります。マールブルクウイルスは、感染者の血液、分泌物、器官または他の体液との直接接触(壊れた皮膚または粘膜を通じて)、また、感染した液体で汚染された寝具などの材料を介して広がる。その結果、医療従事者はしばしばマールブルクウイルスの患者を治療することによって感染しています。人々が身体に直接接触する埋葬式は、ウイルスの拡散を促進することもできる。

あなたは読んだことがありますか?
次のパンデミック:エボラ?
次の大流行:黄熱病?
次のパンデミック:ニパウイルス?
ケースの死亡率:マールブルクは私たちが知っている最も致命的なウイルスの1つであり、感染する88%もの人々を殺しています。

潜伏期間:インキュベーションは2日から21日までさまざまですが、一部の研究ではウイルスが26日間インキュベートできることを示唆しています。

症状:マールブルクウイルスは、発熱、激しい頭痛および筋肉痛から始まります。これはしばしば水様性下痢、胃の痛み、吐き気および嘔吐、極度の疲労および無気力を伴う。多くの人が重度のウイルス性出血性熱を発症し、重症例では嘔吐物や膿瘍に血液があり、鼻、歯茎、膣から出血する可能性があります。ウイルスの猛攻撃は非常に極端なので、ほとんどの人は感染後8〜9日、しばしば極端な血液の損失のために死ぬ。

診断:マールブルクは、マラリア、腸チフス髄膜炎、その他のウイルス性出血性熱などの他の疾患と臨床的に区別することは困難です。診断は、抗体捕捉酵素結合免疫測定法(ELISA)などのウイルスに対する免疫応答の存在を検出する技術、または症状を呈する人々におけるウイルスの存在、抗原捕捉検出試験、逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)アッセイ、または細胞培養によるウイルス分離を介して確認することができる。しかし、多くの場合、これらの診断ツールは、マールブルクの流行のリスクが最も高い国では利用できません。診断テストを利用できることに加えて、各国は、サンプルが極端なバイオハザードリスクであるという事実のために、最大の生物学的封じ込め条件を確保できる実験室を持つ必要があります。

ワクチンや治療法、または継続的な研究開発はありますか?
現在、マールブルクウイルスに対する特定の治療法はありません。しかし、経口または静脈内液による水分補給を含む支持的なケアは、生存率を向上させることができます。これは、酸素の状態と血圧を維持し、失われた血液および凝固因子を置き換え、複雑な感染症を治療することを意味する。血液製剤、免疫療法、薬物療法を含む潜在的な治療法は、現在評価されています。マールブルクウイルスワクチン候補は調査中で、例えば2019年にはIAVI(国際エイズワクチンイニシアチブ)が組換え型静脈口内炎ウイルス(VSV)ベクターマーバーグウイルスワクチン候補(rVSVΔG-MARV-GPと呼ばれる)の研究を開始しました。マールブルクエボラウイルスの両方の抗原を含む別のワクチン候補MVA-BNフィロは、両方の出血性ウイルスから保護する可能性があります。それは現在第3相試験中であり、エボラザイール株に対する良好な免疫を引き起こすようだが、マールブルクウイルスに対してはまだテストされていない。

パンデミックになるリスクを下げるにはどうすればよいでしょうか。
マールブルクウイルスは人々の間に広がる可能性があるため、人々が互いに接触するのを避け、実験室のサンプルが慎重に処分されることを確実にし、安全な埋葬手順を確保するために、非常に厳しい感染管理措置が必要です。取り扱いやブッシュ肉を食べることを避けることは、動物から広がる可能性のある潜在的な感染を避けるためにも重要です。国際旅行は、アフリカを越えてマールブルクウイルスが広がる大きな危険因子であり、人々が他の国にウイルスを運ぶ前に症例が拾われるようにするための迅速な診断が重要です。

マールブルクウイルス病の詳細については、WHOのファクトシートです:

マールブルクウイルス病 (who.int)

 

 

 

 

動物規則

(PCの自動翻訳)

動物ルールの承認

一般的に動物規則として知られている規制(薬物の場合は21 CFR 314.600-650、生物学的製剤の場合は21 CFR 601.90-95;2002年7月1日発効)は、人間の有効性研究が倫理的でない場合に生物学的製剤の承認と生物学的製品のライセンス認証を可能にし、薬物または生物学的製品の有効性を研究するための試験は不可能である。動物規則の使用は、致死的または永久に有毒化学物質、生物学的、放射線、または核物質を無効にすることによって引き起こされる重大または生命を脅かす状態を低減または防止するために開発された薬物および生物学的製品を対象としています。動物の規則の下で、有効性は、ヒトの病気や対象の状態の動物モデルにおける適切かつ十分に制御された研究に基づいて確立され、安全性は、薬物および生物学的製品の既存の要件の下で評価されます。動物規則に基づき承認された製品は、公衆衛生と国家安全保障の保護にとって極めて重要です。

CDER医薬品および生物学的動物規則承認報告書は、動物規則の下で承認されたCDER規制製品の詳細なリストを提供します。動物規則の下で承認されたCBER規制生物学的製品も、簡単に言えば、表の最後に言及されている。

 

 

 

マールブルクウイルスの無症候性感染症

(PCの自動翻訳)

Epub 2020 11月5日。
マールブルクウイルス貯留コウモリの無症候性感染は免疫保護疾患耐性の戦略によって説明される
ジョナサン C ギト 1,ジョセフ・B・プレスコット 2,キャサリン・E・アーノルド 3,ブライアン・R・アンマン 1,エイミー・J・シュー 1,ジェシカ R スペングラー 1,タラ K シーリー 1,ジェシカ・ハーモン 1,ジョアン・D・コールマン=マクレイ 1,キルステン・ア・クルサール 4,エリゼ R ナグル 5,ライナ・クマール 5,グスタボ・パラシオス 5,マリアーノ・サンチェス=ロックハート 6,ジョナサン S タウナー 7
所属膨らむ
PMID: 33157026 DOI: 10.1016/j.cub.2020.10.015


要約
マールブルクウイルス(MARV)は、ヒトを含む霊長類の最も有害な病原体の一つです。重度のMARV疾患の要因には、免疫応答抑制および炎症性遺伝子調節不変(「サイトカイン嵐」)が含まれ、全身的な損傷およびしばしば死に至る。逆に、MARVは、その貯水池の宿主であるエジプトのルゼットコウモリ(ERB)で臨床疾患をほとんどまたは全く引き起こさない。以前のゲノムおよびインビトロのデータは、寛容なERB免疫応答がMARVアビラレンスの根源である可能性があることを示唆しているが、生体内でこの応答の有意な検査はまだ存在しない。ここでは、MARVのコウモリ分離株を接種したコロニー育ちのERBを使用して、種特異的抗体と免疫遺伝子プローブアレイ(NanoString)を使用して、CD14モノサイト/マクロファージ、クリティカル免疫応答メディエーター、プライマリーMARPhe、および皮膚部位の皮膚部位における霊長類の病原性および免疫に関連するMARV複製の部位における転写宿主応答を時間的に特徴付ける。 最高のウイルス負荷と抗ウイルス防御の初期関与が期待される場所。我々の分析は、ISG15、IFIT1、OAS3などの哺乳類系に典型的な正規抗ウイルス遺伝子を高調節するERBが、CCL8、FAS、IL6を含む霊長類線維ウイルス病原性に古典的に関与する炎症促進遺伝子の有意な誘導の顕著な欠如を示していることを示している。これらの知見は、コウモリの貯水池が無症状でMARVを宿管する免疫学的メカニズムとしての疾患耐性に関する初の生体内機能証拠を提供する。より広い意味では、これらのデータは、貯水池と波及ホスト間の異なる結果を決定する要因と、他の新興病原体のコウモリホストによって利用される可能性が高い防御戦略、効果的な抗ウイルス療法の開発を導く可能性のある知識を強調する。+

キーワード:マールブルクウイルス;バット;病気耐性;新たな人獣共通病原体;フィロウイルス;遺伝子発現;免疫応答;単球;貯水池のホスト;ウイルスとホストの相互作用。

エルゼビア株式会社発行