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2024/09/05
イベルメクチンは乳がん治療で化学療法を凌駕する、と研究結果
メキシコでの研究により、イベルメクチンの別の用途は、単に寄生虫やコロナウイルスを駆除するだけでなく、明らかになりました。
イベルメクチンは癌に対する効果的な治療法でもあることがわかりました。1996年にさかのぼる研究では、この2つの関連性が示されており、2017年に発表された最近の研究では、イベルメクチンががん幹細胞の阻害剤であることが示されています。
腫瘍の成長は一般に、いわゆるバルク腫瘍細胞によって駆動されますが、がん腫瘍内には幹細胞表現型を示す細胞の別の亜集団があります。そのため、これらの細胞は科学文献では「がん幹様細胞」またはCSCと呼ばれています。
がん幹細胞がこれほど脅威となるのは、自己複製性が無限にあるため、無限に増殖し続けることができるからです。これは、多くの重篤な癌が人の体を乗っ取り、それを無駄にする方法であり、多くの場合、種類にもよりますが、非常に迅速に。
2009年に、MITとハーバード大学の研究者は、別の抗寄生虫薬であるサリノマイシンが、化学療法薬のパクリタキセル(タキソール)と比較して乳がん幹細胞を100倍以上減少させるのに役立つことを発見しました。サリノマイシンは乳房腫瘍の成長も抑制することを発見しました。
この以前の研究に基づいて、2017年のより最近の研究では、メキシコシティの科学者がサリノマイシンに最も類似した分子を探しました。彼らは1,623の化合物を調査しましたが、がん細胞を破壊する原因はイベルメクチンに他ならないことがわかりました。
「イベルメクチンは、全細胞集団と比較して、がん幹細胞が豊富な集団の生存率を優先的に阻害します」と彼らの研究は述べています。「パクリタキセル治療では逆のパターンが観察されました。」
(関連記事:イベルメクチンが最高の状態で機能するためには、高脂肪食品と一緒に薬を服用して吸収を最大化する必要があります。
イベルメクチンはがん幹細胞に発現する「幹細胞」の発現を減少させる
新しい研究によると、イベルメクチンが行うもう一つのことは、3つの異なる「幹細胞性遺伝子」が発現するのを防ぐことです。これらの幹細胞はがん幹細胞で高度に発現しており、その発現を阻害することにより、イベルメクチンはがん腫瘍の成長と転移を非常に困難にします。
彼らの結論として、メキシコの科学者たちは、彼らが見たすべてに基づいて、イベルメクチンはMDA-MB-231ヒト乳がん細胞の幹細胞集団を優先的に標的としていると宣言しました。
「イベルメクチンは、オンコセルカ症やその他の寄生虫症の何百万人もの患者の治療後、安全であることが実証されており、がん治療の再利用薬としての可能性を調査するさらなる研究の有力候補となっています」と研究はさらに結論付けています。
全体として、イベルメクチンは化学療法薬よりも大幅に効果があり、最大100倍で、深刻な副作用がないことがわかりました。この薬は、従来のがん治療を妨げるだけでなく、転移や乳がんの再発を促進するがん幹細胞を選択的に標的としています。
「結論:すべての進行性乳がん患者は、がん幹細胞を排除し、治療の失敗、転移、再発のリスクを減らすためにイベルメクチンを投与する必要があります」と、ウィリアム・マキス博士はこの発見についてツイートしました。
「では、なぜ彼らはそうしないのですか?私たちは皆、答えを知っていると思います。」
マンモグラフィーは、がんのしこりを粉砕して開くだけで問題を悪化させるだけであることを覚えておいてください。これにより、寄生虫が放出されて「暴走」し、深刻ながんの診断につながります。
「イベルメクチンは、従来の用途を超えた幅広い潜在的な利点を持つ並外れた薬であることが証明されています」と、マキス博士の投稿に対して誰かが書いた。
「がん幹細胞に対するその有効性に関する研究は、特にフェンベンダゾールやメンベンダゾールなどの他の治療法と組み合わせた場合に、説得力があります。何十年も前から存在してきた薬が、がんのような重篤な疾患の治療におけるその汎用性と可能性を明らかにし続けていることは注目に値します。」
