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2025/08/31
人体医学実験：mRNAジャブは、アメリカ人を病気にしたり殺害したりするためにこれまで使用された中で最も危険な規制なし、テストなし、未承認の「薬物」です
mRNAベースのCovid-19ワクチンは、米国における医薬品承認を管理する従来の規制の枠組みの下で開発、製造、配布されたものではない。代わりに、もともと化学、生物、放射線、原子力(CBRN)の緊急事態のために作成された法的ツールである緊急使用許可(EUA)および公共準備および緊急時準備(PREP)法に基づいて利用可能になりました。これらの枠組みは、日常的な公衆衛生上の医薬品開発ではなく、大量破壊兵器を含む戦争やテロ攻撃に似た状況向けに設計されました。では、PLANDEMICをテロ攻撃として分類すべきでしょうか？
● EUAおよびPREP法の枠組み ー COVID-19 mRNAワクチンは、標準的な民間医薬品の承認や規制された臨床試験ではなく、戦時中またはテロ関連の緊急事態向けに設計された法的構造である緊急使用許可(EUA)およびPREP法に基づいて開発、製造、配布されました。
● 規制監督の欠如 ー 従来の医療製品とは異なり、EUA/PREP法対策には、規制監督、安全性試験、臨床試験、または体系的なデータ収集に関する強制力のある要件はありません。メーカーによる試験や報告は任意です。
● 責任や説明責任のなし ー 製造業者、流通業者、管理者には、PREP法に基づく広範な法的免責が与えられており、安全信号が現れたり危害が発生したりしても、緊急事態宣言が有効である限り(現在は2029年まで延長されている)。
● 「安全で効果的」な主張の無効性 ー EUAは安全性や有効性に関する科学的に有効なデータを生成しておらず、製品は緊急でない承認経路の対象とならないため、COVID-19 mRNAワクチンの有効性と安全性に関する主張は、規制された科学的基準に基づくことはできません。
mRNAワクチンは、法的に規制された医薬品の承認または製造プロセスを経ていませんでした
EUA経路は、2009年の医学研究所の出版物で明確に述べられているように、医薬品承認プロセスの一部ではありません。製品の安全性や有効性を実証するためのものではなく、緊急時の医療対策へのアクセスを迅速化するために設計されました。PREP 法はさらに、製造業者、流通業者、医療提供者など、関係するすべての関係者をこれらの製品に関連する法的責任から保護します。これらのメカニズムを組み合わせることで、医薬品の開発、承認、または監督に通常必要とされる基準を満たさずに、製品が一般に届くようになります。
新型コロナウイルスワクチンの製造契約は、従来の監視を回避し、技術の展開を迅速化するために使用される軍事スタイルの調達契約である国防総省その他の取引契約(OTA)を通じて処理された。これらの契約は、設計上、民間の規制の枠組みから免除されています。
規制監督の欠如
この制度では、以下に対する法的拘束力のある要件はありませんでした。
● ヒト被験者を保護するための治験審査委員会(IRB)の監督
● 安全性または有効性データの体系的な収集と公開
● 規制検査または製造基準への準拠
すべての研究、試験、またはデータ収集は任意であり、製造業者の完全な管理下にありました。したがって、安全性と有効性に関する主張は、法的に検証された科学的証拠ではなく、宣伝の主張に基づいていました。
安全性と説明責任への影響
EUAおよびPREP法の規定は、すべての当事者を責任から隔離しているため、安全性シグナルの調査、有害事象のフォローアップ、または新しい調査結果に基づいて製品の展開を調整する強制力のある義務はありません。たとえ被害の証拠が現れたとしても、PREP法宣言が有効である間、製造業者や販売業者は法的責任を問われることはできません。
これは、規制当局、保健当局、ジャーナリストが新型コロナウイルスワクチンについてどのように議論しているかについて、深刻な疑問を引き起こします。これらの製品を「安全で効果的」と表現することは、法的に規制された医薬品開発プロセスに一度も従っていないという現実を無視しています。さらに、PREP法宣言は現在2029年12月まで延長されており、HHS長官が取り消さない限り、この枠組みは存続する。
今後の主な質問
この問題に正直に取り組むには、規制当局と公衆衛生当局に次のことを尋ねる必要があります。
● EUAの下で、戦場の緊急事態向けに設計された製品が何十億人もの民間人に配備されたのはなぜですか？
● 規制された試験なしで、安全性と有効性の主張をどのように実証できるでしょうか？
● mRNA製品は、EUA/PREP法の適用範囲外で従来の承認経路を経るべきでしょうか？
● なぜ、これらが未承認の緊急使用対策であるという事実を、受給者に明示的に知らされないのでしょうか？
要するに、新型コロナウイルスのmRNAワクチンは、医薬品承認のための標準的な法的および規制的プロセスを迂回した。彼らは戦時中の緊急規定の下で保護されたままであり、安全性、有効性、説明責任、インフォームド・コンセントに関する未解決の問題が残されている。Infections.news をブックマークして、軍が民間人に対して違法かつ不道徳に国民を支配するために使用する人工プランデミックに関する最新情報を入手してください。
