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2025/09/04
ファイザーのプラスミドの発表：潜在的なリスクと規制監督の失敗
● ファイザーのワクチンには、?-グロビン(血液)、AES/TLE5(免疫)、MT-RNR1(神経学的)の3つのヒトDNA断片が含まれています。
● プラスミドはヒトゲノムに組み込まれ、これらのDNA断片を運ぶことができます。
● 独立したレビューとファイザー独自の5.3.6レポートでは、ワクチン接種後に血液、免疫、神経学的損傷がクラスター化されることが示されています。
● フラグメントは、血液、免疫、神経系を調節し、損傷クラスターを一致させます。
● プラスミドDNA断片の統合は、記録された損傷を引き起こす可能性があります。
● ワクチンを中止し、直ちに調査を開始する根拠。
ファイザーの新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンには、ヒトゲノムに組み込まれるヒトDNA断片が含まれていることが判明し、ますます厳しい監視が受けている。これらの断片は、製造プロセスに不可欠なワクチンのプラスミドに埋め込まれています。
2025/09/03
ファイザー独自のデータにより、損傷がワクチンプラスミドのヒトDNA断片と一致することが確認されている
血液、免疫、神経学的危害は、注射に組み込まれたDNAコードと正確に一致しており、市場や政府の調査から注射を削除する根拠なのでしょうか?
独立したレビューとファイザー独自のデータによると、損傷は血液系、免疫系、神経系に集中していることが示されています。プラスミドの DNA 断片と損傷クラスターの間の整列は、ワクチンの安全性について重大な懸念を引き起こします。この記事では、証拠を検討し、その影響を調査し、即時の行動を求めます。
プラスミドDNAとその設計
定義上、プラスミドは統合能力のあるDNA分子であり、遺伝子工学で宿主ゲノムに配列を挿入するために使用されます。ファイザーのワクチンプラスミドには、？-グロビン(血液)、AES/TLE5(免疫)、MT-RNR1(神経学的)の3つのヒトDNA断片が含まれています。
2025/08/29
COVID-19 mRNAショットプラスミドには、ヒトゲノムに組み込むことができる3つのヒトDNAセグメントが含まれており、ワクチン後の3つの主要な副作用カテゴリーに一致します
ファイザーのプラスミドには、血液、免疫、神経機能を調節するヒトDNA断片が含まれており、注射後に最も頻繁に損傷を受けるシステムであり、設計図が損傷を引き起こす可能性があることを示唆しています。
これらのフラグメントはアイドル添加剤ではなく、遺伝子発現に影響を与える可能性のある活性調節配列です。？-グロビンフラグメントは血液および心血管機能を調節し、AES/TLE5 は免疫経路を制御し、MT-RNR1 は神経学的およびミトコンドリア機能に関連しています。これらのシーケンスは不活性ではありません。それらはヒトゲノムに組み込まれ、遺伝子調節を変化させる可能性があります。
2025/09/03
ファイザーの文書は、傷害がワクチンから見つかった人間のDNAと一致することを確認
重篤な有害事象：データが物語る
ファイザー社の機密報告書5.3.6にまとめられた独自のデータは、憂慮すべき証拠を提供している。ワクチン展開の最初の3か月間で42,086件の症例報告と158,893件の有害事象を分析した結果、報告書は次の重篤な有害事象(SAE)のクラスターを強調しました。
● 神経障害：発作、ギラン・バレー、多発性硬化症の再発、脳症、神経障害、顔面神経麻痺など、25,957の神経系イベント。
● 免疫/自己免疫疾患：過敏症、心筋炎、心膜炎、自己免疫再燃、サイトカインストームを含む1,050例。
● 血液/血液疾患：免疫性血小板減少症、出血、凝固イベント、点状出血、深部静脈血栓症を含む932例。
これらのカテゴリはランダムではありません。それらは、プラスミド内のヒトDNA断片によって制御されるシステム(血液、免疫、神経学的)と完全に一致します。プラスミドの設計と損傷クラスターの間の位置合わせは、偶然とは言えないほど正確であり、この 2 つの間の潜在的な関連性を示唆しています。
プラスミド組込みの証拠
独立した研究により、プラスミドがヒトのDNAに組み込まれる可能性があるという証拠が得られています。2023年にNature Scientific Reportsに掲載された研究では、線状DNA断片をヒト細胞に導入すると、細胞の1〜20%がこれらの断片をゲノムに安定して組み込むことが実証されました。さらに重要なことに、ケビン・マッカーナンによる2024年のプレプリント研究では、ファイザーのワクチンからのプラスミドDNAがヒトがん細胞株のゲノムに組み込まれたことが判明し、2024年11月にはフィリップ・バックホールツ博士が非癌性ヒト上皮幹細胞への統合を確認した。これらの発見は、プラスミドDNAのヒト細胞への組み込みが単なる理論上のリスクではなく、実証された生物学的現実であることを示しています。
即時行動の呼びかけ
ファイザーのプラスミドのDNA断片と、安全性データで報告されている損傷クラスターとの整合性は憂慮すべきものです。2022 年と 2024 年の独立したレビューでも、最も深刻な有害事象は血液系、免疫系、神経系に集中していると結論付けています。この正確な一致により、ファイザーのワクチンの設計自体が怪我の一因となっている可能性が高まっています。ヒト DNA へのプラスミド組み込みの影響は深く、早急な行動が必要です。
プラスミドの設計と損傷クラスターの間の位置合わせは、偶然とは言えないほど正確であり、これらのヒトDNA断片の統合が文書化された損傷を引き起こしている可能性があることを示唆しています。ファイザー独自のデータとプラスミド設計は、ワクチンに含まれるヒトDNA断片と、安全性シグナルを支配する血液、免疫、神経学的損傷との間に直接的な関係があることを示しています。
緊急の行動の必要性
この証拠は、ヒトDNAを運ぶプラスミドを使用するmRNAワクチンに関連する潜在的なリスクを強調しています。プラスミドの設計と損傷クラスターの間の整合性と、文書化された統合研究により、即時の行動が必要です。ファイザーは、これらのリスクが完全に理解され、対処されるまで、ワクチンの配布を停止すべきである。規制当局は、ワクチンプラスミドにおけるヒトDNA断片の使用と、それが人間の健康に及ぼす潜在的な影響について、包括的な調査を開始する必要があります。国際保健コミュニティは、公衆衛生へのさらなるリスクを防ぐために、透明性と厳格な監視を優先する必要があります。
