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2025/09/23
ファイザーとモデルナのワクチンに広範なDNA汚染があることが明らかになった新しい研究
● 研究者らは、ファイザー社とモデルナ社の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)mRNAワクチンから、SV40プロモーター配列を含む高レベルのDNA不純物が検出され、安全限界を超えていることを発見した。
● 製造に使用された大腸菌のプラスミドDNAは完全には除去されませんでした。
● 汚染物質は、敗血症性ショックやヒト細胞への組み込みなど、意図しない免疫反応を引き起こす可能性があります。
● カナダ保健省やその他の機関はこれらの調査結果を無視し、潜在的なリスクを無視している。
● 研究の独立した複製とより明確な規制ガイドラインが緊急に必要とされています。
9月22日、ケビン・マッカーナン氏、ジェシカ・ローズ氏らによる画期的な研究により、ファイザー社とモデルナ社の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンに重大な汚染があることが明らかになった。自己免疫誌に掲載されたこの研究は、ワクチンバイアルに含まれるサルウイルス40(SV40)プロモーターを含むDNA不純物が広まっているという証拠を示した。この発見は、潜在的なリスク、規制上の見落とし、ワクチンの安全性を確保するためのより明確なガイドラインの必要性についての激しい議論を引き起こしました。
2025/09/22
新しい研究により、ファイザー/モデルナのバイアルに大量のDNAが含まれていることが示されています
ニュースを理解するための5つのポイント
１、研究者らは、ファイザーとモデルナのワクチンに高レベルのDNAが含まれており、規制上の安全性基準をはるかに超えていることを発見した。
２、実験動物にがんを引き起こすことが知られているSV40プロモーターのような汚染物質は、ファイザーのワクチンでは確認されたが、モデルナのワクチンでは確認されなかった。
３、製造に使用される大腸菌のプラスミドDNAは残留DNAを完全に除去せず、潜在的なリスクをもたらしました。
４、CDCのような保健当局は、反対の証拠が増えているにもかかわらず、DNA統合の問題はないと主張している。
５、この調査結果は、ワクチンの安全性を確保するために、独立した複製とより明確な規制監視に対する緊急の呼びかけを引き起こしています。
パンデミックの最盛期には、mRNA ワクチンが世界的な健康危機を終わらせる奇跡の解決策として宣伝されました。しかし、これらのワクチンが規制当局の承認を急いで通過したにもかかわらず、その長期的な安全性と製造プロセスに関する疑問はほとんど答えられていないままでした。現在、新たな証拠が表面化しており、専門家は発見されたリスクに対処するための緊急行動を求めています。
SV40およびその他の汚染物質：ワクチンには何が含まれていますか？
この研究では、ファイザーとモデルナのワクチンの16のユニークなロットから32本のバイアルを調べ、DNA汚染を定量化するために定量的PCR(qPCR)と蛍光測定の2つの方法を使用しました。バイアルにDNAが含まれていただけでなく、そのレベルがFDAとWHOが定めた規制限界を大幅に超えており、中には627倍ものものレベルもあったという驚くべき結果があった。
さらに、実験動物のがんに関連する強力な遺伝子エンハンサーであるSV40プロモーターは、テストされたすべてのファイザーバイアルで発見されました。この配列は、製造中にスパイクタンパク質mRNAを生成するために使用された大腸菌プラスミドDNAに由来する可能性があります。カナダ保健省やCDCなどの規制当局は「DNA統合なし」を主張し続けているが、これらの調査結果はそれらの主張に直接異議を唱えている。
汚染の懸念:
１、細菌プラスミドDNA：生産に使用される大腸菌の残骸には、重度の免疫反応を引き起こすことが知られているリポ多糖類(LPS)などのエンドトキシンが含まれている可能性があります。
２、二本鎖 RNA (dsRNA)：dsRNA は免疫系によってウイルスマーカーとして認識され、炎症反応を引き起こす可能性があります。
３、抗生物質耐性遺伝子：この研究では、抗生物質耐性をコードする配列が同定され、安全性プロファイルがさらに複雑になりました。
潜在的な健康リスクと規制上の批判
これらの汚染物質は人間の健康に重大なリスクをもたらします。LPS のような細菌 DNA は免疫応答を誘導し、十分な量であれば敗血症性ショックを引き起こす可能性があります。遺伝子発現を増強できる SV40 プロモーター配列は、ヒト DNA に組み込まれる可能性があり、がんリスクの増加の懸念が高まる可能性があります。
グエルフ大学のバチノロジーのバイラム・ブライドル博士は、カナダ保健省がこれらの発見を調査することが緊急であることを強調した。「SV40プロモーターは、害を及ぼす可能性のある生理活性遺伝子配列です」と彼は述べた。「これらのワクチンの安全性を確保するには、特に妊婦のような脆弱な人々にとって徹底的な調査が必要です。」
批評家らは、FDAやカナダ保健省などの規制機関が一貫してこれらの調査結果を軽視し、精査よりもスピードを優先してきたと主張している。マッカーナン氏は、「彼らは規制する企業から直接資金提供を受けており、利益相反を生み出している」と指摘した。この明らかな偏見により、規制プロセスの透明性と独立性について懸念が生じています。
研究著者らは、より厳格な法医学条件下で調査結果を独立して再現するよう求めている。また、脂質ナノ粒子(LNP)トランスフェクションと累積投与量の効率の高さを考慮してガイドラインを改訂するよう規制当局に求めています。
ケビン・マッカーナン氏は、「これらのデータは、ワクチンの安全性に関する既存の懸念を拡大し、LNP導入前に考案されたガイドラインの妥当性に疑問を投げかけている」と強調した。明確で一貫したガイドラインと、製品が安全で効果的であるという透明性のある証拠が必要です。」
透明性とコンセンサスを求める緊急の呼びかけ
この研究から明らかになったことは、ワクチン製造における透明性の向上、独立した調査、より明確な規制監視の差し迫った必要性を強調しています。CDCのような保健当局が潜在的なリスクを軽視し続ける中、マッカーナン氏と彼のチームの取り組みは、国民の信頼と安全を確保するための重要なステップであり続けています。この調査結果はまた、予防原則を遵守し、ワクチンの開発と配布において十分かつ透明性のある証拠を提唱することの重要性を強調しています。
ロン・ジョンソン上院議員が議会記録に提出した文書が強調しているように、これらの問題に対処するには緊急の行動が必要です。「ファイザーのワクチンにSV40プロモーター配列やその他の汚染物質が存在することは、安全性に重大な懸念を引き起こします」と彼は結論付けました。「私たちが投与するワクチンが効果的であるだけでなく、すべての人々にとって安全であることを保証しなければなりません。」
この話は、ワクチン開発の複雑さと、スピードと安全性の間の微妙なバランスを浮き彫りにしているだけです。新たな証拠が表面化し続ける中、これらの懸念に対処し、将来のワクチンの取り組みに対する国民の信頼を育むには、透明性と慎重な精査が不可欠であることは明らかです。
