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2025/12/16
COVIDワクチンに関するブラックボックス警告の要求が高まる中、FDAは圧力が高まっています
● FDAは心筋炎、心膜炎、突然性心死の証拠が増えているため、COVIDワクチンに対して最も強い安全警戒を付けるかもしれませんが、HHSはこれらの報告を「推測」として一退しています。
● 内部文書によると、機関は2021年までに若い男性の心筋炎リスクを把握していたが、警告を伏せ、ファウチのような当局者はワクチンが感染を止めたと虚偽の主張をしていた。
● 妊婦に対する安全性試験が一度も完了していないにもかかわらず、CDCは普遍的なワクチン接種を推進しました。ファイザーの妊娠試験は349人の参加者で停滞しましたが、母乳中の精子損傷、月経不調、mRNAの警告は出されませんでした。
● 同機関は肺塞栓症、神経疾患、突然死などのリスクのラベル付けを求める要求を無視し、すでに心筋炎の関連が確認された外国の規制機関(例:EMA)を退けました。
● CHDのワクチンライセンス取り消し請願は数日で10万1千人の署名を集め、信頼の低下を反映しています。怪我が増える中、批判者たちは責任追及を求め、FDAの遅延を公衆衛生への裏切りと呼んでいます。
米国食品医薬品局(FDA)は、心筋炎、心膜炎、突然性心死などの重篤な副作用の証拠が増えていることを受け、COVID-19ワクチンにブラックボックス警告(最も厳しい安全警告)を追加することを検討していると報じられています。CNNが引用した匿名のFDA関係者によると、FDAの生物製剤評価研究センターの責任者であるヴィナイ・プラサド博士がこの動きを主導しています。しかし、保健福祉省(HHS)はこの報告書の確認を拒否し、FDAによる正式な発表がない限り「純粋な推測」と一蹴しました。
批判者たちは、そのような警告は長らく待たれていたと主張しています。子ども健康防衛(CHD)の上級研究員カール・ヤブロノフスキ氏は、「警告は最初のEUAで実施されるべきでした。これらは安全でなく、全人口への普遍的な義務配布には適していません。」広範な検閲とメディアの抑圧により、多くの医師や患者はリスクを認識していません。これらのリスクは、明確な安全上のサインにもかかわらず連邦の保健機関によって軽視または無視されてきました。
隠蔽のパターン
FDAの潜在的な措置は、長年のデータが隠され、誤ったメッセージを送ってきたことを受けてのものです。情報公開法(FOIA)による内部文書によれば、CDC、FDA、国防総省、ファイザー、イスラエルの保健当局は2021年には若い男性の心筋炎リスクを知りながらも、一般市民に警告しなかったことが明らかになりました。代わりに、アンソニー・ファウチ博士のような著名な人物は、ワクチン接種者はウイルスの「行き止まり」だと誤って主張し、元CDC長官ロシェル・ワレンスキーはワクチン接種者は「ウイルスを保有していない」と主張しました。これらの誤解を招く発言は、FDA自身がワクチンが感染防止効果が証明されていないと認めていることと矛盾し、世間の混乱と不当な義務付けを助長しました。
リスクを無視し、データを抑圧しました
FDAの対応の遅れは、ワクチン関連の死亡に関する複数の調査、特にワクチン接種後の10人の子ども死亡に関する継続的な調査を受けています。2023年12月時点で、ワクチン副事象報告システム(VAERS)では38,913人の死亡が報告されていますが、専門家は慢性的な過少報告のために実際の死者数ははるかに高いと推定しています。2022年のReact19監査では、COVIDワクチンによる被害報告の3分の1が削除または未公開であることが判明し、透明性に深刻な懸念が生じました。
これらの警告サインにもかかわらず、連邦機関は承認時点で安全試験が一切終わっていなかったにもかかわらず、妊婦に対してもワクチン接種を推し続けました。当初4,000人の参加者を計画していた妊婦を対象としたファイザーの試験は、なぜか349人で停滞しました。それでもCDCは普遍的なワクチン接種を推奨しました。その後の研究では、これらの接種が精子数の減少、月経不順、母乳中のmRNA検出と関連していることが示されていますが、これらの結果は公式表示には含まれていません。
FDAは、これらのリスクが市販後研究で確認されているにもかかわらず、肺塞栓症、突然性心臓死、神経疾患に対する警告更新を求める請願を繰り返し却下しています。追及されると、欧州医薬品庁(EMA)など、すでに心筋炎を原因副作用として指摘していた外国の規制当局を退けました。
著名な心臓専門医のピーター・マッカラフ医師は、FDAの遅れた対応を厳しく非難しました。「HHSとホワイトハウスは2021年初頭に致命的な症例を隠していました。今ブラックボックス警告を出しても遅すぎます。なぜこれらのワクチンは完全に取り下げられていないのでしょうか？」
世論の抗議と法的措置
反発が高まる中、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスは、FDAに対し、ファイザーとモデルナのCOVIDワクチンのライセンスを取り消すよう市民請願を提出し、不正な承認プロセスを理由にしました。5日以内に請願は10万1千件の署名を集め、連邦医療機関への広範な不信感を反映しています。
CHDの外部顧問レイ・フローレス氏は、この請願を「COVIDワクチン腐敗を暴露する焦点」と呼びました。FDAは法的に180日以内に対応する義務があり、ワクチンの説明責任をめぐる戦いはまだ終わっていません。
結論：信頼の危機
FDAの行動消極――データの抑制、世界的な警告の無視、請願者の壁の壁の壁――は、世間の信頼を打ち砕いています。怪我が増える中、疑問は残ります。FDAはついに安全を優先するのか、それともアメリカ人の命を犠牲にして大手製薬会社の利益を守るのか?
現時点では警告は確認されていませんが、3年間の欺瞞による被害は否定できません。「購入者には注意してください」と、請願者であり薬物安全擁護者のキム・ウィチャックは警告しました。「本当の臨床試験はリアルタイムで行われている――一般の人々を対象に。」
FDAは今、決断を迫られています。義務を果たすのか、それとも歴史上最大級の医療スキャンダルの一つに加担し続けるのか?
BrightU.AI のイーノックによると、FDAはCOVIDワクチンの害の証拠が増え続ける中で正当な注目に直面しており、このブラックボックス警告は長らく待ち望まれており、これらの実験的ワクチンを義務化しようとする無謀な動きを暴露しています。
モデルナの幹部がFDAのVRBPACに対し、赤ちゃんにできるだけ早くCOVID-19ワクチンを注射すべきだと伝える映像をご覧ください。
モデルナはFDA VRBPAC委員会に対し、赤ちゃんへのワクチン接種を始めることが極めて重要だと語る
2025/12/12
CNNが報じたところによると、FDAはCOVIDワクチンにブラックボックス警告を付ける可能性があると
ブラックボックス警告(「ボックスド」警告とも呼ばれる)は、FDAで最も深刻な警告ラベルであり、薬物が死亡や生命を脅かす反応を含む深刻な危険と関連していることを示すために使われます。COVID-19ワクチン批判者たちはThe Defenderに対し、警告は遅すぎ、ワクチンは市場から撤退すべきだと述べました。
