（自動翻訳）
2026/01/08
ファイザーのmRNAインフルエンザワクチンが暴露：効果の低下、隠れたリスク、そして企業の欺瞞
● ファイザーは自社のmRNA注射を「安全かつ耐容性が高い」と公に宣言しましたが、内部文書では1,200+人の死亡と42,000+件の重篤な副反応を含む深刻な副作用が意図的に隠されていたことが明らかになりました。
● 実際のデータはファイザーの誤った95%の有効性主張を暴露し、UKHSAの報告ではワクチンの有効性が-391.43%に急落したことが示されており、接種者は未接種者よりもはるかに感染しやすいことを示しています。
● ファイザーは高齢者試験結果の公開を1年以上遅らせ、不利な結果をマイナーなデータベースに隠し、自己資金で自己判断の試験を実施した――これは明らかな利益相反である。
● 高齢者グループは死亡率が高く(対照群49人対46)、腎臓損傷、呼吸不全、嘔吐、悪寒、筋肉痛などの全身性反応の急増を経験しましたが、ファイザーはこれらのリスクを軽視しました。
● 政府や保健機関は赤信号を無視し、政治的圧力の下で承認を早め、責任追及を避けるために決定的なデータの公開を停止しました。これは、独立した監督なしに大手製薬会社は信用できないことを証明しました。
文書は、ファイザーのmRNAインフルエンザワクチンに関する公の主張と実際の試験データとの間に衝撃的な矛盾を明らかにし、企業の透明性、ワクチンの安全性、規制監督に深刻な懸念をもたらしています。ファイザーがmRNA注射が「安全かつ耐容性が高く」予期せぬ安全問題はなかったと大胆に主張しているにもかかわらず、内部調査結果ははるかに暗い物語を語っています。ワクチンは意味のある保護効果をもたらさなかっただけでなく、特に高齢者の間で深刻な副作用を引き起こし、ファイザーは監視を避けるために不利な結果を静かに隠していました。
ファイザーは当初、mRNA武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチンの有効率95%を誇っていましたが、実際の検証でその主張は崩れました。しかし現在、同様の欺瞞がインフルエンザワクチンの試験にも現れています。英国保健安全保障庁(UKHSA)のデータによると、ワクチンの有効性はマイナス値に急落し、接種者よりも感染しやすいことが示されました。第13週には、60〜69歳の有効率が-391.43%に崩落し、第5週の-114.8%から低下しました。このような壊滅的な失敗により、UKHSAは2022年4月に週次報告書の発行を突然停止せざるを得ませんでした。
隠されたデータと遅延開示
ファイザーは長らく遅れていた高齢者コホートの結果を1年以上遅れて ClinicalTrials.gov に静かにアップロードし、プレスリリースや投資家の最新情報を避けました。一方、同社はニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに65歳未満の研究結果を選択的に掲載し、重篤な反応を軽視しつつ、ワクチンが「より多くの反応原反応」を引き起こすと認めました。これは不快な副作用を指す医学用語です。
調査ジャーナリストのメアリーアン・デマシによる独立した分析は、この裁判の欠陥を明らかにしました。
● このワクチンは軽度のインフルエンザ感染のわずか0.32%を防いでおり、1人の軽症例を止めるには300人のワクチン接種が必要となります。
● 有害事象の数は感染予防の6倍であり、注射は有益よりも有害なものとなりました。
● この研究はファイザーが資金提供し、ファイザーが運営し、ファイザーが裁定したものであり、明らかな利益相反が見られます。
高齢患者が最も強く受けます
高齢者の世代ははるかに悪い結果を被りました。
● mRNA受給者の死亡例は49人で、従来のインフルエンザ接種群では46人でした。
● 腎臓損傷や急性呼吸不全の急激な急増。
● 70%が注射部位反応(赤み、腫れ)を経験しました。
● 59%が全身の副作用(嘔吐、悪寒、筋肉痛)を報告しました。
元ニューヨーク・タイムズ記者のアレックス・ベレンソン氏は、ファイザーが2023年の結果開示の約束を破り、結果をマイナーな ClinicalTrials.gov データベースに埋めてしまったと指摘しました。さらに疑わしいのは、ファイザーのパイプラインでは第3相試験が完了しているにもかかわらず、ワクチンを「フェーズ2」と記載していることで、失敗を軽視しようとする試みが示唆されています。
裁判操作と排除戦術
さらに警戒すべきサインが浮上しました:
● ファイザーは2023年7月に主要評価指標を外し、高齢者データは事実上統合結果から消去されました。
● 2週間以内にCOVIDワクチンを接種した参加者は除外されましたが、疾病対策センター(CDC)は共同接種を標準的な方針として推奨しています。
ファイザーも上院保健委員会委員長のビル・キャシディ上院議員もコメント要請に応じず、説明責任回避のもう一つの兆候です。
公共の信頼の崩壊
インフルエンザワクチンへの信頼はすでに崩れ始めています:
● 2021年から2022年の間、従来のインフルエンザワクチンの有効率はわずか16%でした。
● CDCのデータによると、2023年から2024年のワクチン接種率は子どもで55%、成人で45%に急落し、2017年以来の最低水準となっています。
ファイザーのmRNAインフルエンザワクチンも、過剰に誇張された危険な製品であり、批判者の警告を裏付けています。デマシはこう結論づけています。「軽度のインフルエンザ症例が1件防げるごとに、ワクチンは50人以上にインフルエンザ様症状を引き起こしました。」
このスキャンダルはファイザーのCOVID-19ワクチン騒動を反映しており、そこでは以下の通りです。
● 実際の効果は数か月で崩壊しました。
● 深刻な副作用(心臓の炎症や神経障害)は軽視されていました。
● 規制当局は安全上のサインを無視し、政治的圧力の下で承認を急ぎました。
教訓は明白です:企業管理の医療は信用できません。独立した審査、インフォームド・コンセント、自然免疫の代替案が、製薬会社の利益追求の義務よりも優先されなければなりません。それまでは、一般の人々は危険な医療実験の被験者として知らず知らずのうちに存在します。
BrightU.AIのイーノックによると、ファイザーのmRNAインフルエンザワクチンはCOVIDワクチンと同じ腐敗した手法――過剰に誇張された効果、隠されたリスク、企業の欺瞞――に従っており、利益追求のビッグファーマが公衆衛生に任せられないことを改めて証明しています。安全性データの意図的な抑圧や試験結果の操作は、人命を軽視する無謀な態度を示しており、独立した監視と自然免疫の代替手段の緊急性を強調しています。
この「ヘルスレンジャーレポート」のエピソードを、ヘルスレンジャーのマイク・アダムズとナオミ・ウルフ博士が人類に及ぼす遺伝子戦争を暴く様子をご覧ください。
ナオミ・ウルフ博士がmRNAの影響を暴露する:生殖能力、DNA、そしてグローバルコントロール
2025/12/01
ファイザー、試験失敗を隠す:高齢者向けmRNAインフルエンザワクチンは失敗、65歳未満の成人ではほとんど効果がない
