HHSが非常事態を宣言し、鳥インフルエンザ のPCR検査 とワクチンを承認し、秋から冬のパンデミックの基礎を築く。鳥インフルはヒトに感染したことが無く、ビル・サイコは、感染するように作らせました。

 

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2024/08/05

HHSが非常事態を宣言し、鳥インフルエンザPCR検査とワクチンを承認し、秋から冬のパンデミックの基礎を築く

2020年、世界中の政府は、人間の苦しみ、検閲、恐怖、医療詐欺、孤立、医原性エラーから利益を得て、より強力になるパンデミック産業のレッドカーペットを敷きました。SARS-CoV-2生物兵器のエンジニアリング、主流メディアの台本化されたバイオテロキャンペーン、無症状のスーパースプレッダーの嘘、政府の全体主義的なCOVID-19対応、反対意見の検閲、治療の抑制、マネーロンダリング、医学界によるPCR詐欺の急速なエスカレーション、監視の台頭、非人道的な隔離プロトコルなど、人cyabann々はそのすべてを目撃しました。 レムデシビル、人工呼吸器、有害で効果のない注射剤の迅速で戦闘的な展開、そしてすべての違法な政府の命令と命令。
これは、これから起こる恐怖の始まりに過ぎません。人口減少と世界的なバイオテロ・パンデミック独裁政権の台頭のためのゲームプランが、誰の目にも明らかになっている。しかし、政府と国民がこれらの極悪非道な計画に絶えず参加することは、アメリカの領土でこれらの悪と搾取を永続させるだけです。

 

HHSが非常事態を宣言し、鳥インフルエンザPCRとワクチンへの投資を拡大
国保社会福祉省(HHS)による最新の非常事態宣言について、政府の記者会見さえ行われていません。HHSのザビエル・ベセラ長官は最近、連邦食品・医薬品・化粧品法の2013年の条項を改正し、H5N1のような鳥インフルエンザ株を含むパンデミック・インフルエンザA型ウイルスの医療対策の利用可能性を拡大することを認めました。これは、HHSが食品医薬品局(FDA)が緊急使用許可(EUA)の権限を使用して、今後の鳥インフルエンザ株の解決策として販売されるRT-PCR検査とワクチンの新たな波を解き放つことを許可していることを意味します。

これらの予測可能な先制的な行動は、CDCが現在の鳥インフルエンザの公衆衛生リスクは低いと主張しているにもかかわらず、行われています。パンデミック業界が、感染力が高く、致死的な新たな鳥インフルエンザ株をまだ考案していなかった(または開発に向けて取り組んでいる)のに、なぜ政府は医療詐欺(PCR検査)やさらなる免疫破壊(ワクチン)の手段を先制的に使用するのでしょうか?現在、CDCは「鳥インフルエンザA(H5)を含む、ヒトにおける異常なインフルエンザ活動の指標はない」と報告しています。しかし、最新のEUA PCR検査が大勢参加すれば、秋の病気はすべて「十分な注意を払って」鳥インフルエンザのカテゴリーにまとめられるようになると、すべてが変わる可能性があります。ロックダウンを始めましょう。

10月が近づくと、米国政府はすでに鳥インフルエンザパンデミックを宣言するための基礎を築いており、新しいPCR検査を使用して、人口に流行しているすべての病気を「鳥インフルエンザパンデミック」と宣言する予定です。ワクチンはすでに準備されており、予防接種を受けるための新たなキャンペーンが行われる可能性があります。虐待のパターンは続いています。

弁護士のレイ・フローレスは、連邦政府と公衆衛生当局が2020年のシナリオを繰り返していることについて、ディフェンダーと話しました。「EUAのPCR検査がCOVID-19のパンデミックを誇張したように、無認可のPCR検査を通じて鳥インフルエンザパンデミックの可能性のあるインフルエンザAウイルスを検出することは、ロックダウン、マスキング、侵襲的な鼻腔ぬぐい液、実験的なmRNA技術による大規模なワクチン接種を正当化する運命にあるのです」

彼は続けて、「RT-PCR検査が偽陽性を決定するという極めて重要な役割を果たすための舞台が整い、前回と同様に無症状の健康な人々を感染と宣言するように設計されたサイクル閾値を強化しています。」

 

AMAは、鳥インフルエンザワクチン、PCR検査を含む手続き型用語コードを準備します
米国医師会(AMA)は、鳥インフルエンザワクチンの新しいコードを含めるために、Current Procedural Terminology(CPT)コードをすでに更新しています。AMAは、この秋から冬にかけてFDAが承認する細胞由来およびmRNA鳥インフルエンザワクチンのEUA承認に向けて準備を進めており、すでにCPTコードが更新されているため、医療従事者はワクチンとPCR検査を今後の医療記録に報告することができます。AMAは、CPTコードの更新により、鳥インフルエンザの新しいPCR検査とワクチンの「潜在的FDA承認のために、米国の医療システム全体の電子システムが事前に準備されていることを確認する」とさえ報告しました。彼らは子供と大人の両方のための新しいコードを準備しており、FDAがEUAを出したら、政府は全人口にワクチンを接種する準備ができていることを意味します。

さかのぼること2024年5月30日、米国政府は、世界最大のワクチン生産者の1つであるCSLセキラス社と、「現在流行しているH5N1株のH5によく適合するパンデミック前のワクチン」を480万回分生産する契約を締結しました。CSL Seqirusは、ワクチン開発に納税者のドルを注ぎ込む連邦当局であるBiomedical Advanced Research and Development Authority(BARDA)とすでに契約を結んでいます。

ノースカロライナ州ホリースプリングスに10億ドルの施設を持つSeqirusは、パンデミックの緊急宣言から6か月以内に1億5,000万回のインフルエンザワクチンを生産する能力を持っています。また、BARDAは、H5N1の検査およびワクチンプラットフォームを開発するために、モデルナ社に1億7,600万ドルを注ぎ込んでいます。この取引はすでに完了しており、ワクチンは2025年に発売される予定です。何百万ものワクチンが事前に製造されているため、確実に来る社会の激変に備える重要な時期です。マール・ナス博士とブライアン・フッカー博士が、この問題について CHD.TV で詳細に議論しています。