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2025/08
日本が新しい免疫学的特徴を持つフランケンシュタイン鳥インフルエンザウイルスを創製
先週NPJ Vaccinesに掲載された新しい研究によると、日本の研究者は、2つの別々の野生ウイルスの遺伝物質を組み合わせて、Vac-3と呼ばれる病原体である「A/アヒル/北海道/101/2004(H5N3)とA/アヒル/北海道/262/2004(H6N1)の間の再結合ウイルス」を作成した、まったく新しい鳥インフルエンザ株を操作しました。
この実験室で製造されたウイルス(A/アヒル/北海道/Vac-3/2007(H5N1))は、自然界で観察されたことはありませんでした。
人工的に組み立てられ、卵で成長し、濃縮され、ホルマリンで不活化され、ヒト以外の霊長類の長期試験に使用される全粒子ワクチンになりました。
この新しい研究は、ジョージア大学、マウントサイナイ校、テキサスバイオメッドのNIH資金提供を受けた研究者らが、合成DNA構築物を使用して実験室で製造されたH5N1鳥インフルエンザウイルス(そのうちの1つは曝露された哺乳類の100%を死滅させた)を操作し、哺乳類に適応した同じ5,900万ドルの連邦契約に基づいて生きた乳牛に意図的に感染させたことを受けて行われた。 薬剤耐性株の開発。
2025/07/18
NIHが資金提供するジョージア州の研究者が実験室で作成した鳥インフルエンザウイルスを作成し、生きた牛に感染させる:「リサーチスクエア」研究
日本はまた、ワクチン開発を旗印に、がん関連SV40ウイルスで操作された中絶胎児細胞を使用して、天然株よりも100倍速く複製する実験室製の馬と人間のインフルエンザハイブリッドを開発する他のプロジェクトで米国の科学者と協力しています。
2025/07/23
日本とウィスコンシン州のチームが、がん連鎖SV40を含む中絶胎児細胞株に100倍速く複製する馬ヒトインフルエンザキメラを作製
議会、ホワイトハウス、エネルギー省、FBI、CIAが、機能獲得研究を含む研究室関連の事件がCOVID-19の起源である可能性が最も高いことを認めているため、これらすべての展開は、別の人為的なパンデミックが目前に迫っているのではないかという懸念を引き起こしています。
2024/12/02
最終報告書:COVID Selectは2年間の調査を終了し、学んだ教訓と今後の道筋に関する500 +ページの最終報告書を発行しました
ホワイトハウス
原点
「SARS-CoV-2の近位起源」という出版物は、公衆衛生当局やメディアによって実験室漏洩説の信用を傷つけるために繰り返し使用されましたが、ファウチ博士がCOVID-19は自然に発生したという好ましい物語を推し進めるきっかけとなりました。
2023/02/26
ラボの漏洩がCovid-19パンデミックの起源である可能性が最も高いとエネルギー省が発表
Exclusive | A Lab Leak in China Most Likely Origin of Covid Pandemic, Energy Department Says - WSJ
2023/03/01
FBIのレイ長官は、Covid-19が研究所の事件に起因する可能性が高いというFBIの評価を認めた
CIAは、新型コロナウイルスは研究所から発生した可能性が高いと考えている |APニュース
新しい特性を持つ人工ウイルス
新しい日本の論文は、この鳥インフルエンザフランケンウイルスが既存のインフルエンザワクチンよりも大幅に強力な免疫反応を引き起こしたことを強調しています。
これは、トール様受容体 7 (TLR7) と自然免疫活性化のカスケードを刺激するウイルス RNA を含む完全な遺伝子構造を保持することによって行われました。
「WPVには、トール様受容体7などの自然免疫受容体を刺激する一本鎖ウイルスRNAが含まれています」と著者らは書いている。
これは、実験室で製造されたウイルスが完全に無傷のまま放置されているため、免疫系にショックを与えてオーバードライブさせ、通常のインフルエンザの予防接種よりもはるかに強い反応を引き起こす可能性があることを意味します。
RNAからウイルスタンパク質を分離する従来の「分割」ワクチンとは異なり、日本の全粒子ワクチン(WPV)はウイルスの解剖学的構造を完全に維持しました。
これにより、樹状細胞を活性化し、インターフェロン産生T細胞を誘導し、体細胞超突然変異(強力ではあるが危険な免疫系の再配線)を刺激することができました。
要するに、新しいウイルスは免疫システムを訓練するだけでなく、免疫システムを再プログラムしたのです。
関数の獲得をそう呼ぶことなく
研究者らは「機能獲得」というフレーズは使っていませんが、これは事実上、新しい免疫学的特徴を持つキメラウイルスの生成です。
Vac-3株は野生で分離されたわけではありません。
これは、無関係のウイルスとされるインフルエンザ遺伝子を融合することによって構築され、最終製品に、特に記憶免疫応答を引き起こす新しい強化された能力を与えました。
2025年5月のホワイトハウス大統領令は、「危険な機能獲得研究」を、病原性や伝染性を高めることで病気を引き起こす可能性のある感染性病原体に関する科学的研究と定義している。
重要なのは、この命令には、次のような研究が明示的に含まれていることです。
「有益な免疫学的反応または病原体または毒素に対する免疫の有効性を[妨害する]」(免疫系がウイルスに反応する方法を変えることを意味します)、および、
「病原体または毒素に対するヒト宿主集団の感受性を[高める]。」
これは、GoFの研究には、免疫応答を弱めるか、免疫相互作用によって引き起こされる害を増加させることによって、免疫応答に影響を与える方法でウイルスを変化させることが含まれていることを意味します。
したがって、宿主でより強い免疫応答を生み出すようにウイルスを操作したり、免疫応答を変化させたりすることは、ウイルスと宿主免疫との相互作用を変更し、健康に重大な影響を与える可能性があるため、この定義に該当します。
バイオセキュリティリスクは無視される
研究者らは、長期免疫をテストするために、Vac-3のワクチン接種から5年後にヒト致死性のH5N1株をマカクザルに感染させた。
チャレンジウイルスであるA/Vietnam/UT3040/2004(H5N1)は、感染で死亡した患者から分離されたと言われています。
これは、深刻なバイオセーフティ上の懸念を引き起こします。
実験には以下が含まれます。
● これまで存在しなかったウイルスの遺伝子工学
● ヒト以外の霊長類でのテスト
● BSL-3ラボで致死性の高いH5N1株で彼らに挑戦する
これは、ワクチン開発に隠された、機能獲得に隣接する研究です。
なぜこれが重要なのか
鳥インフルエンザの流行が大陸全体に広がり、H5N1のヒトパンデミックの可能性を警告する見出しが報じられる中、次のことを問うことが重要です。
これらの流行のうち、野生株によって引き起こされたものはいくつあり、ワクチン研究のために製造されたウイルスが関与しているものはいくつありますか?
政府や科学機関は、ウイルスの火遊びを続けており、不自然な病原体を作り出し、それを動物に注射して、承認されないかもしれないワクチンをテストしています。
その結果、公衆衛生の旗印の下で、国民の認識や同意なしに、一か八かでリスクの高い生物工学のインフラが拡大しています。
