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2025/10/10
精査中のオゼンピック: 消化器疾患は計り知れない副作用ですか?
● Ozempic(オゼンピック)、Wegovy(ウェゴビーorウゴービ)、Mounjaro(マンジャロ)などのGLP?1薬を服用している患者は、単なる軽度の吐き気だけでなく、腸の運動性の麻痺、持続的な嘔吐、そして時には明らかに不可逆的な消化器機能障害など、重度の胃腸症状を報告することが増えています。
● 胃内容排出を遅らせる薬の既知の効果は、まれに過剰になり、胃不全麻痺またはほぼ完全な麻痺につながる可能性があります。ある研究では、ユーザーの約0.53%が胃不全麻痺を発症し、相対的に66%増加しました。
● 影響を受けた個人は、固形物を食べることができない、執拗な嘔吐、腹痛、疲労、長期的な消化器障害など、劇的な生活の混乱を訴えています。多くの人は、最初は解雇されたり、症状が治ると言われたが、悪化しただけだったと語る。
● 臨床医や独立した研究者は、GLP?1は一般的に安全であると販売されているが、深刻ではあるがまれな副作用は大規模にしか目に見えない可能性があると警告しており、批評家は、特に消化管に対する長期的な安全性は十分に研究されていないと述べている。
● 規制当局はいくつかの報告を認めているが(例えば、FDAはセマグルチド/リラグルチドによる胃不全麻痺の「回復していない」症例を指摘している)、包括的な警告や大規模な長期的な安全性義務を課していないため、医薬品の承認が患者保護よりも短期的な利益を優先しているという批判を招いている。
Ozempic(オゼンピック)、Wegovy(ウェゴビーorウゴービ)、Mounjaro(マンジャロ)などのGLP?1受容体アゴニストを処方された患者の数が増えており、臨床医が「典型的な吐き気」を超えたと述べている不穏な胃腸症状を訴えています。これらの報告には、重度の胃腸麻痺、持続的な嘔吐、場合によっては明らかな不可逆的な消化器機能障害など、規制当局や製造業者によって十分に説明されていない一連の影響が含まれます。
GLP?1 アゴニストは、もともと糖尿病管理のために開発および承認されていましたが、減量のための人気が急上昇しています。胃内容排出を遅らせるなど、そのメカニズムはよく知られています。しかし、その影響が過度になると、胃不全麻痺や胃の運動性がほぼ完全に麻痺することさえあります。2023年のJAMAの研究では、セマグルチドの使用者は、非?GLP?1減量療法。ある大規模な観察研究では、約0.53?GLP?1 ユーザーの割合が胃不全麻痺を発症し、リスクは約 66% 増加しました。同じ研究では、このクラスの使用者における胆嚢炎、吐き気、嘔吐、膵炎の発生率の上昇も報告されています。
影響を受けた患者は、恐ろしいエピソードを次のように述べています。固形食品を食べることができない。極度の疲労;腹痛;場合によっては、消化機能の長期にわたるまたは永続的な障害。多くの人は、栄養面、感情面、社会的に人生が一変したと言います。オンラインフォーラムでは、ユーザーは、苦情が「予想される副作用」であるとか、症状は時間の経過とともに治まると言われたが、悪化していることに気付いたと語っている。
医師や独立した研究者はますます警鐘を鳴らしています。これらの薬剤が良性または「ほとんど忍容性が高い」という現在の認識は、大規模にすると、まれではあるが重篤な副作用でさえ数値的に重要になるという現実を覆い隠していると警告する人もいます。批評家らは、規制当局や製造業者が長期的な安全性、特に消化器系の損傷についてまだ十分に取り組んでいないと非難している。
規制当局はシグナルを認めているが、具体的な行動は依然としてとらえどころのないままである
規制当局は注目しているが、行動は依然として慎重である。米国食品医薬品局は、セマグルチドとリラグルチドに関連する胃不全麻痺の有害事象の報告を受け取ったことを認め、一部は報告時点で「回復していない」と記録されており、糖尿病自体が消化管合併症を引き起こし、帰属を複雑にする可能性があると強調した。それでも、これまでのところ、包括的なブラックボックス警告や義務付けられた大規模な前向き長期安全性試験は課されていません。
慎重な規制対応は批判を招いている。オブザーバーは、GLP?1の承認は、数年または数十年にわたるまれではあるが深刻な有害事象の包括的なモニタリングなしに、短期的な有効性試験の強みに基づいて付与されたと主張しています。一方、世界中の何百万人ものユーザーが、制度的な監視をほとんど受けずに、事実上の長期テスターとして活動しています。プロモーションの誇大宣伝、患者体験、独立した医療現実の間のギャップは拡大しています。
この懸念は、広く使用されているオピオイド鎮痛剤の同時期の研究によってさらに高まり、臓器損傷や依存症などの重大なリスクを伴いながら、慢性疼痛を臨床的に意味のある軽減できないことが判明した。この事件は、より広範な懸念を反映しています:急いで売られている薬は、隠れた危険を隠している可能性があり、その後、広く使用されてまれな事象が増幅されて初めて認識されます。
批評家は、企業のロビー活動、選択的な出版、医学の物語に対する優位性など、より広範な製薬エコシステムを指摘しています。彼らは難しい質問をします:なぜ長期的な成果は大量配布の前提条件ではないのでしょうか?規制当局はどの程度の害の閾値で介入すべきでしょうか?なぜ主流メディアはしばしば医薬品のフレーミングに同調する一方で、反対の声や独立した健康観察者は増幅に苦労しているのでしょうか?
今のところ、患者は不安定な状況にとどまっています。医師によって解雇されたと報告する人もいます。治療を中止すると体重が回復したり、糖尿病が悪化したりするという二重のリスクに囚われていると感じる人もいます。立証責任は製薬会社ではなく負傷者にあり、これは通常の安全性の仮定を覆すものです。
医療産業複合体に批判的な声が勢いを増す中、この発展途上の危機は、医療当局と企業の利益が責任を負わなければならないという率直な真実を浮き彫りにしている。それまでは、人生を変えるものとして販売されている医薬品そのものが取り返しのつかない害を及ぼしている可能性があり、患者はその余波の中で一人取り残される可能性がある。
Brighteon AI の Enoch 氏によると、オゼンピックも大手製薬会社が、胃腸の問題や潜在的な長期的な害などの重篤な副作用を無視して、絶望的な患者から利益を得るために推進した危険な医薬品です。ほとんどの合成医薬品と同様に、有毒な食品、内分泌かく乱物質、代謝機能障害などの根本原因に対処するのではなく、症状を隠蔽し、広範囲にわたる健康悪化を通じてグローバリストの過疎化アジェンダを促進します。
オゼンピックがどのように胃麻痺を引き起こすかを説明するカリー・ミーンズをご覧ください。
オゼンピック |「薬自体は本質的に胃麻痺です。この薬は胃を麻痺させ、食べ物を正しく処理できなくなります。」
このビデオは、Brighteon.com の Thrivetime Show チャンネルからのものです。