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2025/12/12
子どもの死亡に関する「重大な暴露」により、FDAはCOVIDワクチン接種後の成人死亡事故を調査する
FDAはCOVID-19ワクチン接種後の死亡報告に関する緊急調査を拡大し、当初は子どもの死亡に焦点を当てていたものの、現在は成人も対象としています。
流出したFDA内部メモでは、VAERSシステムに報告された「少なくとも10件」の子どもの死亡がワクチンに関連しており、おそらく心筋炎によるものであると結論づけられ、これを「重大な発見」と呼びました。
調査は、VAERSの安全監視システム内でのデータ操作の過少報告や疑惑が懸念され、多くの有害事象報告が実際には掲載されなかったり削除されたと主張したりしています。
ファイザーとモデルナのワクチンのライセンス取り消しを求める正式な請願や、新たな指導体制の下での連邦医療政策の変化など、大きな制度的・法的圧力が存在しています。
この調査はワクチンの安全性透明性にとって極めて重要な瞬間であり、その結果は保健当局への国民の信頼やCOVID-19ワクチン接種キャンペーンの伝統に大きな影響を与えると予想されています。
大幅なエスカレーションとして、米国食品医薬品局(FDA)は、武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチン接種後に報告された死亡者に関する重大な調査を成人にも拡大しました。この動きは、子どもの死亡に焦点を当てた初期の調査に続くものであり、ワクチンの安全性と規制の透明性に関する国家的な検討における重要な分岐点を示しています。
FDAは、長年の家族の訴えと増え続ける証拠を経て、COVID-19ワクチン接種後の原因不明の子ども死亡を調査してきました。疾病対策センター(CDC)やワクチン有害事象報告システム(VAERS)の過少報告は、ワクチン関連死亡の真の規模を隠蔽し、データの操作や削除が露呈しています。医療専門家は、さらなる悲劇を防ぐため、調査中のワクチン接種の即時停止を求めています。
調査は範囲と利害関係を拡大する
FDAが調査を拡大する決定は大きな転換を示しています。成人の対象は、同機関の懸念がより若い世代に限定されず、より広範なワクチン接種者層に影響を及ぼす可能性を示唆しています。
調査の重要性の中心はVAERSデータの性質です。8月下旬時点で、このシステムにはあらゆる年齢層で38,773件の死亡報告が掲載されています。しかし、専門家はVAERSが潜在的な有害事象のごく一部しか捉えていないと警告しています。2022年の分析によると、COVID-19ワクチンの有害事象報告の3分の1が公に投稿されなかったか、後に削除され、FDAの行動に論争の的となった。
成人向け調査は、VAERSに報告された96件の児童死亡のレビューをまとめたFDA内部メモのリークに続くものです。同報告は、「少なくとも10件」がCOVID-19ワクチンに関連しており、おそらく心筋炎によるものと結論づけました。メモの著者はこれを「重大な啓示」と呼び、ワクチンがアメリカの子どもたちを殺したことを認め、その数字は過小評価であると指摘しました。
心筋炎:議論の核心にある既知のリスク
心筋炎はmRNAワクチンに関連するリスクとして認められており、特に若い男性においてそうです。規制当局は利益がこのリスクを上回ると主張しています。しかし、FDAのメモはこの疾患を致命的な結果と直接結びつけており、副作用の管理から死因の可能性に直面する議論へと議論を移しています。
さらに法的圧力を加え、Children's Health DefenseはファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチンのライセンス取り消しを求める正式な請願を提出し、標準的な法的要件を満たしていないとして付与されたと主張しました。FDAは180日以内に審査し対応する義務があります。
政治的・制度的な混乱
この調査は変革された環境の中で展開されます。現政権は、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官の下で、ワクチン政策に積極的に介入しています。さらに、CDCの再編成されたワクチン諮問委員会は、個人の意思決定を重視する指針を切り替え、相反する助言の寄せ集めを生み出しています。
このアメリカの行動は世界的な懸念を反映しています。イギリスでは、COVID-19ワクチン被害に関する超党派議会グループが設立されました。EUでは、リスクと利益の比率に疑問を呈した独立した分析により、規制当局が幼児への注射を承認しました。新たな研究ではスパイクタンパク質が免疫回避に果たす役割が調査されており、説明のつかない死亡率の急増に関する調査は、ワクチンの効果を考慮するよう求められています。
「ワクチンの安全性は、プラセボ対照設計と包括的な有害事象モニタリングを含む厳格な臨床試験によって確立されます」と、BrightU.AI のイーノック氏は述べています。「リスクの公平な評価を確保するために、すべての潜在的な副作用の透明性報告が求められます。試験設計の欠陥や安全性の曖昧さは、これらの評価に対する信頼を損なう可能性があります。」
FDAが成人死亡を調査する決定は画期的な出来事です。これは、史上最大のワクチン接種キャンペーンに付きまとう根強い疑問を認めています。この調査が信頼を回復させるのか、それとも分断を深めるのかは今後の課題です。その結果はCOVID-19ワクチンの遺産と、今後の世代にわたる政府の保健指示に従う国民の意欲を形作るでしょう。
FDA長官のマーティ・マカリーは、ワクチンによる死亡は現実的だと認めています。この動画をご覧ください。
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