FDAは、COVID-19に対するイベルメクチンの使用を思いとどまらせるソーシャルメディアの投稿を削除。信ずるに足りん機関が削除。マイケル・イェードン博士「抗不妊薬イベルメクチンは、最も暴力的な不妊毒素の一つです。」

薬：イベルメクチン

 

 

（自動翻訳）

2024/08/30

がん研究者:イベルメクチンはmRNAワクチンによって引き起こされるTURBO CANCERSの化学療法耐性を克服することができます

腫瘍学者、がん研究者、著者は最近、ファイザー社とモデルナ社の武漢コロナウイルス(COVID-19)mRNAワクチンによって引き起こされる化学療法抵抗性ターボがんは、コロナウイルスなどのウイルスの症状を緩和することが知られ、物議を醸している抗寄生虫薬であるイベルメクチンによって克服できるという研究を共有しました。

2024/08/26
イベルメクチンは28種類の癌に対してテストされました-どの癌がイベルメクチンに最も敏感でしたか?最も感度が低かったのはどれですか?

 

保健当局は、この情報を暴いており、この目的のために人間に使用することを許可または承認していません。
Substackのニュースレターで、ウィリアム・マキス博士は、臨床的に実現可能な濃度でのイベルメクチンの抗腫瘍効果に関する2020年の論文(Juarezらによる)を引用し、リポジショニングされた抗がん剤としての臨床開発をサポートすることが判明しました。

この研究によると、イベルメクチンは、ヒト用量で2mg / kgの用量で、細胞周期停止(増殖の阻害)、がん幹様細胞の優先的阻害、いくつかの化学療法薬との相乗効果、乳がんマウスモデルでの腫瘍増殖の抑制などの抗がん効果を達成できます。

イベルメクチンは2mg / kg /日で試験され、in vitro濃度は約5uMに変換されました。彼らは、この薬が化学療法に耐性を持つ傾向がある癌幹細胞を標的とすることを発見しました。

「イベルメクチンは、がん幹様細胞集団に対して優先的な枯渇効果があります」と著者らは研究に含めました。「評価されたすべての細胞株の中で、細胞生存率とクローン形成性の低下は、親集団よりもがん幹様細胞でより明白であることが観察されました。」

また、最も感度の高いがん細胞株は、卵巣がん、乳がん、膠芽腫(脳)、肺、結腸、子宮扁平上皮がん(SCC)、肝細胞がん、トリプルネガティブ乳がん(TNBC)、膵臓、子宮内膜であることもわかりました。

一方、最も感度が低かったのは骨肉腫、胃および黒色腫でした。

さらに、リンパ腫と白血病の細胞株はイベルメクチンに対してより耐性があるように見えますが、この薬はそれらの細胞がコロニーを形成する能力に大きな影響を与えます。

 

2024/03/29
イベルメクチンは「がん細胞を殺し」、免疫反応を高めることができると健康専門家は示唆しています

 

マキスはさらに、これが彼がこれまでに見た中で、イベルメクチンで28種類もの癌をテストした最初の研究であることを強調しました。

「それが公衆から隠されているのも不思議ではありません」と彼はコメントしました。

 

 

FDAは、COVID-19に対するイベルメクチンの使用を思いとどまらせるソーシャルメディアの投稿を削除しましたが、主流メディアはこれを見逃しているようです
さかのぼること3月、米国食品医薬品局(FDA)は、COVID-19に対するイベルメクチンの使用を避けるよう人々に促すソーシャルメディアの投稿を永久に削除することに同意しました。

FDAが削除したページの1つに、「COVID-19の予防または治療のためにイベルメクチンを服用すべきか?いいえ」また、「あなたは馬ではありません。あなたは牛ではありません。真面目な話、みんな。やめてください。」

この動きは、テキサス州の連邦裁判所に和解が提起された訴訟を受けて行われ、「21日以内にCOVID-19の治療または予防にイベルメクチンを使用すべきではない理由」というタイトルの別のページを削除するよう当局に命じられました。

記事によると、イベルメクチンはヒトや動物のCOVID-19の予防や治療に使用することは許可されておらず、承認もされていません。また、コロナウイルスに対するイベルメクチンの有効性を裏付ける証拠はないと主張しています。

2022年6月2日、ポール・マリック医師、メアリー・タリー・ボウデン医師、ロバート・アプター医師は、FDAとその長官ロバート・カリフ、保健福祉省とその長官ザビエル・ベセラに対して訴訟を起こしました。彼らは、FDAが彼らの医療行為能力に干渉していると非難した。この訴訟は、FDAが「主権免疫」を持っていることを理由に、最初に却下されました。しかし、米国第5巡回区控訴裁判所は、「FDAは医師ではない」と述べ、「ツイートサイズの個別医療アドバイスでさえ、FDAの法定権限を超えている」として、下級裁判所の判決を覆しました。

イベルメクチンは、動物と人間の両方での使用が長い間承認されてきました。ヒトの場合、この薬は、河川盲目症、糸状虫の蔓延、熱帯好酸球増加症、回虫の蔓延、鞭虫の蔓延、フィラリア症(象皮病とも呼ばれる)、ロイア症などの寄生虫感染症の治療に推奨されます。

メアリー・タリー・ボウデン博士は、X(旧ツイッター)で、「この画期的なケースは、FDAが医師と患者の関係に過度に介入するのを制限する重要な前例となる」と書いた。

さらに、無所属の大統領候補ロバート・F・ケネディ・ジュニアはツイートで、「FDAは、低収益の可能性を秘めた多くの低コスト、ジェネリック、および/または自然療法に対して偏見を持っています。それは、その資金の半分が大手製薬会社から来ているからでしょうか?」

 

 

オーストラリアの政治家クレイグ・ケリーもFDAを「腐敗している」と呼び、「彼らの手には血がついている」と述べた。