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2024/08/22
中国軍との臨床試験を実施したとして告発されたアメリカの製薬会社
超党派の下院委員会は、アメリカの製薬会社が10年以上にわたって中国軍と協力して薬物試験を実施してきたことを明らかにしました。
この暴露は、中国共産党(CCP)に関する下院特別委員会の共和党と民主党の指導者が、食品医薬品局(FDA)のロバート・カリフ長官に宛てた書簡で明らかになった。その手紙の中で、彼らは彼に新薬の臨床試験に関する情報を提供するよう迫った。
書簡では、「これらの共同研究活動は、重要な知的財産が[中国軍]に譲渡されたり、中華人民共和国の国家安全維持法に基づいて取り込まれたりするリスクがあるという深刻な懸念を引き起こしている」と説明している。
また、中国が作成した臨床試験の結果がどの程度信頼できるかについても懸念を表明しました。
書簡には、中国人民解放軍(PLA)と提携している中国の医療センターや病院、人民解放軍の空軍医科大学や人民解放軍の総合病院・医科大学などで、数百件の医薬品の臨床試験が実施されていると記載されています。
この機関の1つは、中国人民解放軍の軍事医学アカデミーによって運営されており、商務省は国家安全保障上の懸念から米国の企業が技術を共有することを禁止している機関である。
ウイグル人ムスリムに対する実験の可能性
書簡はまた、これらの裁判の一部が、中国がそこに住むイスラム教徒に対して大量虐殺を行っている場所である新疆ウイグル自治区で行われたという事実にも注意を喚起している。報告によると、一部の女性は臓器摘出の対象となり、女性の被害者はいわゆる「再教育キャンプ」で日常的にレイプされ、不妊手術を受けているという。
その結果、試験に参加した人々が自発的に参加したかどうかを判断することは不可能です。
同委員会の書簡には、「このことを考えると、米国のバイオ医薬品事業体は、中国共産党が被害者患者に参加を強制した臨床試験から得られたデータから意図せずに利益を得ている可能性があると考えられる」と記されている。
彼らは、ジョー・バイデン大統領の政権に対し、我が国の利益とウイグル人の人権を守るために、これらの裁判を慎重に精査するよう求めています。
「この地域では、少数民族に対する歴史的な抑圧と医療差別が行われてきたことを考えると、(新疆ウイグル自治区で)臨床試験を実施することには重大な倫理的懸念がある」と彼らは警告した。
議員たちは書簡の中で、FDAが中国人民解放軍と共同で実施された臨床試験をレビューしたことがあるかどうか、または中国人民解放軍の施設の現地検査を実施したことがあるかなど、一連の質問を提起した。また、この慣行がどの程度さかのぼるのか、また、FDAがアメリカのバイオ医薬品会社に対して中国人民解放軍との研究を実施したことを通知したことがあるかどうかについても疑問を呈している。
また、FDAに対して、知的財産や技術移転のリスクを評価するために使用する指標を開示するよう求め、回答期限を10月1日としました。
彼らが中国の軍事病院のサイトを含むアメリカの臨床試験のレビューで焦点を当てた研究の1つは、イーライリリーによるアルツハイマー病治療薬ドナネマブに関するものでした。もう一つは、ファイザー社による肝臓がん治療薬「Inlyta」の研究でした。
ワシントンの中国大使館の代表はロイターに対し、「知的窃盗の告発」は「根拠がない」と述べ、新疆ウイグル自治区でのジェノサイドで中国が有罪であることを否定した。
BIOSECURE法に関する投票は来月予定
この書簡は、下院が来月、バイオセキュア法の採決に向けて準備を進めている最中に出されたものです。今年初めに提出された法律は、米国に国家安全保障上のリスクをもたらすと考えられている特定の中国のバイオテクノロジー企業との連邦契約を停止することを提案しています。これにより、製薬会社は問題の企業と取引を行うことができなくなります。これにより、製薬会社の収益が大幅に損なわれる可能性があります。
