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2026/01/30
英国の保健当局は、アストラゼネカのCOVIDワクチンに関連する数万件の心臓損傷報告を認めました
厳しい情報公開請求がCOVID-19ワクチンの安全性の仮面を破り、英国の保健当局がアストラゼネカのワクチンに関連する数万件の心臓損傷報告を隠蔽しつつ、公に「安全かつ有効」と宣言していた意図的なキャンペーンを暴露しました。この組織的な欺瞞は、Children's Health Defenseの独立した研究と一致しており、政府の規制当局と製薬業界の利益関係者が重要な安全データを抑圧し、インフォームド・コンセントを根絶し、世界中の人々を実験的な医療処置に強制しようとする冷酷な陰謀を明らかにしています。恐怖に基づくプロパガンダに動じない一部の人々がワクチン実験を拒否した際、テロや隔離政策がさらに使われ、インフォームドコンセントの原則はさらに損なわれました。これは不幸な副作用の話ではありません。これは計算された詐欺と、企業や国家の権力のために公的信頼を裏切った物語です。
主なポイント：
● 英国医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は、2021年だけでアストラゼネカワクチンに関連する心臓関連の有害事象に関する報告が48,472件受け、そのうち展開から最初の3か月間で約24,000件が提出されました。
● 英国政府内部の議論によると、当局は2021年3月までに安全信号を認識していたものの、世間の警戒が「ワクチンへのためらい」を増大させることを懸念していたことが明らかになりました。
● CHDとブラウンストーン研究所の科学者による英国の健康データの画期的な再解析では、アストラゼネカのワクチンがファイザーワクチンに比べて心臓発作、脳卒中、血栓、死亡のリスクが大幅に高かったことが判明し、元の研究は「設計によるバイアス」であると非難されました。
● MHRAは負傷の規模について矛盾したデータを提供し、当初は接種された接種数を公表せず、「商業的に敏感」であり「公共の利益に反する」と主張しました。
● アストラゼネカは2024年にワクチンを撤回し、その後法廷で致命的な血栓を引き起こす可能性があると認めましたが、研究者たちはこれを「世間を黙らせ、批判者をなだめるための戦術」と呼んでいます。
彼らがあなたに見せたくなかったデータ
その数字は驚くべきものです。研究者のトム・ジェファーソン博士とカール・ヘネガン博士が入手した文書によると、2021年にMHRAにはアストラゼネカワクチンに関連する心臓疾患の報告が48,472件あふれました。その数字を考えてみてください。それは、危険信号を検知するために設計されたシステムによって記録された、約5万件の個別の助けを求める叫び声、5万件の潜在的な悲劇を表しています。そのうち23,914件はワクチン発売から最初の90日間で寄せられました。これは心配のかけらではなかった。それは人間の苦しみの津波だった。これらに加え、同じ初期期間に6,175件の血液凝固現象の報告が記録されました。
この医療緊急事態が民間データベースで進行している間、一般の人々は安定した安心感を与えられていました。メディアや保健当局が繰り返した公式の物語は、揺るぎない安全に関するものでした。MHRAはこの驚くべきデータの山を抱えながら、透明性よりも沈黙を選びました。CHDの上級科学者カール・ヤブロノフスキはこの行為を非難し、同機関が特権的なデータアクセスを利用して「データが反映しているものとは逆の物語を作り上げている」と述べた。彼は「詐欺」という言葉は、そのような裏切りには優しすぎるかもしれないと主張しています。
沈黙の共謀と、インフォームド・コンセントの死
タイムラインを検証すると、隠蔽工作はさらに深まります。英国政府のCOVID-19ワクチンタスクフォースの議事録によると、2021年4月までに当局はアストラゼネカのワクチンと血栓の関連について非公開に議論していた。記録に記されているように、彼らの主な懸念は負傷者ではなく、「ワクチンに対する世間の警戒が住民のワクチン接種を難しくするかもしれない」ことでした。公衆衛生戦略は広報管理へと移行しました。目標は安全ではなく、服従でした。
ここで医療倫理に対する犯罪は許されがたいものになります。政府は製薬会社と共謀し、実験的なmRNA免疫の展開中に医療倫理に違反し、インフォームドコンセントを根絶しようとしました。倫理医学の神聖な基盤であるインフォームドコンセントは、手術の潜在的なリスクと利益を理解することを必要とします。心臓損傷や血栓のリスクを積極的に隠すことで、当局は何百万人もの人々にとって十分な情報に基づいた決定を不可能にしました。彼らは市民を無知な実験台に変えた。TrialSite Newsのダニエル・オコナーはこうはっきり述べています。「重要なリスク情報が何年も遅れて一般に出ると、インフォームド・コンセントは損なわれ、規制システムへの信頼は必然的に損なわれます。」
この強制の科学的正当化は、ワクチンの安全性を宣言するために使われた英国の健康データの二次分析によって打ち砕かれました。研究者たちは、Nature Communicationsに掲載された研究を含むいくつかの主要な研究を再検討し、原著者たちが避けたシンプルながら重要な分析を行いました。それは、アストラゼネカワクチンとファイザーワクチンのリスクを直接比較するものでした。その結果は壊滅的でした。アストラゼネカのワクチンは、心臓発作、虚血性脳卒中、深部静脈血栓症、肺塞栓症、脳出血のリスクが著しく高いことが示されました。さらに悪いことに、再解析の結果、アストラゼネカ製品による死亡リスクが大幅に増加していることが判明しました。元の研究はワクチン接種者と未接種者のみを比較しており、これらの顕著な違いを覆い隠し、新しい研究が「意図的に偏った」物語と呼ぶものを作り出しました。
CHDの最高科学責任者であるブライアン・フッカー博士は、米国でのファイザーワクチンに関する同様の欺瞞に直結し、機関は2021年初頭に心筋炎の兆候を知っていたが、数か月間に公に警告したと指摘している。「要点は明確だった」とフッカーは言った。「たくさんの銃撃ができるまで嘘をついて隠れろ」と。
アストラゼネカが2024年にワクチンを最終的に撤回し、血栓リスクを裁判所文書で認めたことは、責任追及の行為ではなく、最終的な封じ込めの行為と見なされています。ジャブロノフスキーは、ワクチン撤回直後に発表された安全性研究のタイミングを「世間の声を沈黙させる動き」と見なしている。しかし、真実は漏れてしまった。それは、国民の守護者ではなく医薬品の盾として機能し、政策目的の祭壇の上にインフォームドコンセントや人間の健康を犠牲にした規制システムを明らかにしています。議会調査の要請と増加する訴訟は、現代史上最大級の医療倫理違反の一つかもしれない事件に対する責任追及への第一歩です。
2026/01/29
英国の保健当局は、アストラゼネカワクチンに関連する心臓障害の報告を隠蔽しました
情報公開請求を通じて得られたデータによると、2021年だけでも英国の医薬品・医療製品規制庁は、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンが心臓疾患と関連する有害事象の報告を48,472件受け取った。英国の公衆衛生当局はこれらの報告を知っていたが、ワクチンは安全かつ有効であると引き続き国民に伝えていた。このデータは、Children's Health Defenseの研究者による研究結果を裏付けている。
イングランドにおける4,600万人の参加者コホートにおける異なるCOVID-19ワクチンおよびmRNA製品の二次安全性分析
