● 自分のカラダの中でプリオンが異常化する、
● 外部から異常プリオンが侵入し、自分のプリオンが異常化する、
プリオンは病原菌ではなくタンパク質なので滅菌消毒できません。
異常プリオンがカラダの一部分にだけ存在しているのであっても、武漢コロナワクチン接種者の血液、臓器移植は危険。
32年前、硬膜を使ったヒトでは、潜伏期間は10～20年、発症率は100万分の1でした。
武漢コロナウイルスワクチン接種による潜伏期間は、異常に短く、発症率が高いです。
でした（自動翻訳）
2024/05/10
致命的なプリオン病は増加しており、COVID-19ワクチンのおかげで現在感染する可能性があります
まれで進行性の強い神経変性疾患は、COVID-19ワクチンの接種後に蔓延しています。脳を空洞化させ、急死させるプリオン病は、この3年間で増加しています。医学文献によると、COVID-19 mRNAワクチンの投与後に多くの新しい症例が発生しています。プリオンは類似した種類のタンパク質を急速に破壊するため、すでにプリオンに感染している臓器や血液に曝露すると、この病気が伝染する可能性があります。
クロイツフェルト・ヤコブ病の症例がCOVID-19ワクチン接種後に増加
主なプリオン病の1つは、クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)と呼ばれています。CJDは伝統的に非常にまれな神経学的および変性疾患と見なされており、100万人あたり約1例に相当します。伝統的に、米国では毎年約350例の散発性CJDの症例があります。CJDの症例は、すべてのプリオン病の90%を占めています。
2023年4月、医学研究者は、68歳の患者がファイザーとビオンテックのCOVID-19ワクチンの2回目の接種を受けた後、CJDの致命的な症例を記録しました。2022年9月に記録された別の症例では、CJDの疑いがある59歳の男性が、COVID-19のワクチン接種を複数回受けた後に症状を発症しました。3件目の研究では、68歳の女性がCOVID-19ワクチン接種の1週間後に急速な記憶喪失、行動変容、頭痛、歩行障害に苦しんだ。2022年6月7日までに、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)は、ワクチン接種後のCJDの症例を42件捕捉しました。独立系研究者のシド・ベルツバーグは、ジャブの神経学的副作用に関するデータを収集するために立ち上げたウェブサイトで、COVIDワクチン接種後のプリオン病に関する報告をさらに60件集めた。この60件は、現場を訪れた約1万5000人の集団から発生しており、憂慮すべき傾向がうかがえる。
J. Bart Classenによる2021年の論文では、mRNAワクチンに含まれるスパイクタンパク質は、多くの既知のタンパク質に結合し、潜在的なプリオンへのミスフォールディングを誘発できるため、プリオン様疾患を引き起こす可能性があると提案されています。研究者らは、ワクチンのRNA配列に、TAR DNA結合タンパク質(TDP-43)と肉腫融合(FUS)結合タンパク質を誘導して、病理学的プリオン形成に悲劇的な折り畳みを行なうことができる特定の配列が含まれていることを発見しました。さらなる研究により、ワクチンのスパイクタンパク質には、アミロイドとして機能し、最終的に有毒な凝集体を形成する可能性のあるS1成分が含まれていると結論付けられています。このアミロイド形成は、最終的に神経変性を引き起こします。
研究者は、COVID-19ワクチンがプリオン形成を引き起こし、本質的に病気を広める可能性があると警告しています
1920年代に初めて定義されたプリオン病は、散発性、遺伝性、後天性の3つのカテゴリーに分類されました。ほとんどの症例(90%)は散発性に分類されます。初期症状には、協調性の欠如、歩行とバランスの問題が含まれます。思考、記憶、判断力の障害。行動の変化。うつ病、気分のむら、不安。混乱;不眠症、または睡眠パターンの変化。異常な感覚と視力の変化。これらの症状は、最終的に不随意の筋肉のけいれんや重度の精神的悪化や認知症につながります。
COVID-19ワクチンの製造における欠陥プロセスの1つは、コドンの「最適化」中に発生します。COVID-19ワクチンでは、ウラシルを合成メチルシュードウリジンに置き換えると、フレームシフトと呼ばれるプロセスが発生し、デコードに不具合が生じます。この不具合は、オフターゲットの異常なタンパク質(プリオン)の産生を引き起こします。
研究者らは、これらのプリオン病は、mRNAワクチンによって悪影響を受けた個人からの血液や臓器移植によって、現在伝染する可能性があると警告しています。これらの感染性プリオン状態は、ALS、前頭葉変性症、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患を引き起こす可能性があります。
プリオンは本質的に「蛋白質の感染性粒子」です。これらの潜在的に感染性病原体には、構造的に異なる方法で折りたたまれるタンパク質材料が含まれます。折りたたむことができる多くの方法の1つは、実際に他のプリオンタンパク質に伝達することを可能にします - ウイルス感染に似た方法ですが、核酸はありません。プリオンは、DNAやRNAを介して複製する代わりに、誤って折りたたまれたタンパク質の状態を見つけて類似のタンパク質に移す不思議な能力を持っています。これは連鎖反応を引き起こし、健康なタンパク質を損傷し、個人の神経系を急速に破壊します。プリオンは極限状態でも生き延びることができるため、免疫細胞による殺菌や破壊ができないため、治療が困難です。
